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为寻找新的活性物质，以2-呋喃甲酸和取代苯基邻氨基苯甲酸为起始原料，通过两条合成路线，经过不同的中间体均顺利得到目标化合物N-取代-2-(2-呋喃甲酰氨基)-苯甲酰胺，通过核磁、质谱确定了各化合物的结构。初步生物活性测试结果表明，所合成化合物均表现出不同程度的杀菌活性，其中3n表现较为突出，1000 mg/L浓度下对黄瓜白粉病的防效达到100％。