【摘 要】
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研究稻曲病菌的ATMT失活突变体库中致病力减弱的突变菌株B-1464的生物学形态和分子遗传变化,为稻曲病菌致病机制研究提供方法基础.首先测定和观察出发菌株P1和B-1464的菌
【机 构】
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江苏省农业科学院植物保护研究所,南京210014
【出 处】
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中国植物保护学会第十一次全国会员代表大会暨2013年学术年会
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研究稻曲病菌的ATMT失活突变体库中致病力减弱的突变菌株B-1464的生物学形态和分子遗传变化,为稻曲病菌致病机制研究提供方法基础.首先测定和观察出发菌株P1和B-1464的菌落直径、菌落形态、产孢能力、孢子形态等生物学特性差异,Southern杂交分析B-1464外源基因插入的拷贝数,进一步利用hi-TAIL-PCR技术获得B-1464基因组的T-DNA侧翼序列,运用统计学和生物信息学方法对所得数据进行分析.分析结果显示,与野生型菌株相比,突变菌株B-1464田间接种表现为致病力减弱,在MM培养基上生长速率较快,而在PSA和TB3培养基中生长速率明显较慢,分别降低了36％和15％,并且在PS液体培养基中产孢能力约下降了98.5％,同时孢子形态也发生了变化,出发菌株P1的孢子形态为长椭圆形,突变体B-1464菌株的孢子形态几乎为圆形,并且孢子的长和宽与出发菌株相比都有不同程度的减小.Southern杂交结果显示T-DNA在突变菌株B-1464中以单拷贝形式插入,利用hi-TAIL-PCR技术扩增获得了突变菌株T-DNA侧翼两端476bp(U.vRB)和377bp(U.vLB)的序列,但是扩增得到的紧邻T-DNA两侧的侧翼序列在野生型中不相邻.推断突变菌株B-1464的致病能力减弱可能是由于T-DNA的插入导致了染色体重排或者基因组DNA的大段丢失,从而间接或直接导致其产孢能力减弱和孢子形态变化而造成的侵染能力下降或丧失侵入能力所致.
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