【摘 要】
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目的:血管免疫母T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)是NK/T细胞淋巴瘤中的少见亚型.既往研究显示CHOP方案作为一线治疗方案,对外周T细胞淋巴瘤疗效欠佳,5年仅32％左右.进一步研究显示加用依托泊苷能够提高AITL患者无事件生存率,但对总生存率无明显影响.目前针对AITL一线化疗方案的前瞻性研究较少,为了初步探讨血管免疫母T细胞淋巴瘤的一
【机 构】
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100071 北京 解放军307医院
【出 处】
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第十七届全国临床肿瘤学大会暨2014年CSCO学术年会
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目的:血管免疫母T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)是NK/T细胞淋巴瘤中的少见亚型.既往研究显示CHOP方案作为一线治疗方案,对外周T细胞淋巴瘤疗效欠佳,5年仅32％左右.进一步研究显示加用依托泊苷能够提高AITL患者无事件生存率,但对总生存率无明显影响.目前针对AITL一线化疗方案的前瞻性研究较少,为了初步探讨血管免疫母T细胞淋巴瘤的一线治疗方案,我们中心前瞻性研究剂量调整的EPOCH方案对初治血管免疫母T细胞淋巴瘤患者的疗效及不良反应.
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目的:探索沉默HO-1增加SKM-1细胞株对地西他滨敏感性的分子机制.方法:构建HO-1/siHO-1慢病毒载体,分别转染SKM-1细胞株;荧光显微镜检测病毒转染率;CFSE染色检测细胞增殖能力;CCK-8 kits检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期变化;Western Blot从蛋白水平筛选相关信号转导通路;甲基化特异性PCR(MSP)检测基因甲基化程度.
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目的: To analyze the clinical features and laboratory findings of adult Epstein-Barr virus associated T/NK cell lymphoproliferative disease(EBV+T/NK LPD) and to investigate the diagnosis and prognosis o
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目的:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性后天性克隆性恶性疾病,其基本病变是克隆性造血、祖细胞发育异常,以高风险向急性白血病转化为特征,导致无效造血及恶性转化危险性增高.目前MDS还没有统一的治疗方案,虽然造血干细胞移植是唯一可治愈该病的方法,但由于存在许多未解决的问题,临床无法普遍开展.
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