杉木的育种群体中,维持合理的遗传多样性和清晰的遗传背景,是长周期、多世代遗传改良采用的核心策略之一.而以往的杉木遗传多样性评价,主要以形态和数量性状,据于基因组分子标记的遗传多样性分析报道较少.项目组利用自主开发的52对杉木SSR引物,对国家级杉木种质资源库保存的遗传材料进行了系统分析.本文报道南林—福建合作开展的杉木第一代遗传改良收集的14个群体的93份样本的遗传多样性分析.结果表明,52对SSR引物在14个供试群体93份材料中共检测到254个等位变异,等位变异范围为3～8个,平均等位基因数(Na)为4.8846个,平均有效等位基因数(Ne)为2.3161个,平均观察杂合度(Ho)为0.4276,平均基因多样度(H)为0.5020,平均基因杂合度(Ha)为0.3833,平均Shannon信息指数(Ⅰ)为0.9820.在杉木种的水平上的遗传多样性(Ht)为0.5020,群体间遗传多样性(Hs)为0.1187,群体内遗传多样性(DsT)为0.3833,群体间的遗传多样性份量占23.64％,群体内的遗传多样性份量占76.36％.结果说明,杉木遗传多样性主要来自群体内,这与遗传分化系数(Gst)为0.2364基本一致.在杉木种的水平上,基因流(Nm)为0.7432,群体间基因交流处于较低水平.群体间的遗传相似系数平均值为0.8323,遗传距离平均值为0.1881,群体间存在较大的分化.当距离阀值为10时,可将杉木第一轮回遗传改良的育种群体划分为四个主要类群.其中,来自历史上的杉木中心分布和栽培区的福建省顺昌、建瓯、建阳、政和、来舟、三明、龙岩、宁德,湖南和贵州等省的种源聚为一个大类(包括10个群体),而来自浙闽交界的福建省浦城和浙江的群体形成第二类群(包括2个群体),来自台湾省的群体(包括1个群体)形成第三类群,来自福建省杉木适生栽培区南缘的桃源群体(包括1个群体)形成第四类群.这一结果也得到早期的杉木全分布和局部分布区的种源研究结果的支持,笔者认为利用SSR分子标记进行杉木遗传多样性分析和遗传资源管理是可行的.