【摘 要】
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将本课题组构建的共表达FMDV复合多表位基因以及猪白细胞介素18基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTA2-OAT以及DNA疫苗pVRI-OAT,分别以vUTA2-OAT/vUTA2-OAT、pVRI-OAT/vUTA2-OAT和vUTA2-OAT/pVRI-OAT等3种方式接种牛,然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平.结果表明这3种策略均能诱导牛产
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062;广西区兽医防疫检疫站,广西,南宁,530001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
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将本课题组构建的共表达FMDV复合多表位基因以及猪白细胞介素18基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTA2-OAT以及DNA疫苗pVRI-OAT,分别以vUTA2-OAT/vUTA2-OAT、pVRI-OAT/vUTA2-OAT和vUTA2-OAT/pVRI-OAT等3种方式接种牛,然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平.结果表明这3种策略均能诱导牛产生特异性的体液及细胞免疫应答.其中pVRI-OAT/vUTA2-OAT等策略免疫效果最好,诱导的中和抗体达1:64,已接近于常规灭活疫苗,而细胞免疫水平则比后者高得多(p＜0.01).该研究结果为进一步进行免疫攻毒试验,并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。
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本实验利用已制备禽流感H5亚型的单抗,通过对ELISA反应各步最佳工作条件的确定,建立了以多抗作为包被抗体,单抗作为一抗的ELISA诊断方法,对各个工作组分的工作条件作了优化,各个工作组分的最佳工作条件为:羊血清:1:1600倍稀释(1μg/mL);单抗1:10000稀释(1μg/mL);酶标抗体最适工作浓度为1:5000倍稀释;一抗反应时间1.5h;酶标抗体作用时间1.5h.并经特异性试验、敏感
目的建立猪链球菌2型的仔猪动物模型,并进行免疫保护试验.
方法取21头38日龄链球菌及PRRSV感染阴性的断奶仔猪,随机分为7组,每组3头.7d后2和5、3和6、4和7组每头分别静脉接种6×107CFU的的猪链球菌2型(Strep.suistype2)HA9801株(MRP+,EF+)、SH01株(MRP-,EF-)和马链球菌兽疫亚种(S.equisubsp.zooepidemicus)ATCC3
从湖南省送检的9不同区域的规模猪场,选择9份猪瘟阳性病料进行E2基因的RT-PCR、测序,并经DNAstar软件对9株野毒序列及已经发表的4株标准猪瘟毒Alfort株、Brescia株、C-株、Shimen株序列进行了比较和分析,并构建了CSFV遗传进化树.结果表明9株野毒的序列同Shimen株相比,所有毒株的碱基变异随机分布于整个序列,无缺失和插入,CSFV9株野毒的E2基因核苷酸序列及氨基酸序
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