何首乌制剂三乌胶丸的药学研究

来源 :2016何首乌及其制剂临床价值与精准用药高级研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lvzhenzhuo112
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云南金乌黑药制药有限公司坐落在拥有"植物王国"美誉的云南省曲靖市.公司始建于1993年,公司拳头产品三乌胶、三乌胶丸源自云南彝族祖传的三乌汤秘方,是云南当地有着三百多年历史的一味药食经验方.简介了三乌胶丸的药物组方、原料选择、以及抗炎消肿作用,最后分析了三乌胶丸的安全性。
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何首乌为蓼科植物何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥块根,主要用于补肝肾,益精血,乌须发,强筋骨,广泛用于临床用药,营养保健品和美容产品.本文研究了何首乌肝损伤与肠道微生物的相关性,分析了何首乌特异质肝损伤机制,探索了微生物组学再中药毒理研究中的应用。LPS诱导何首乌的大鼠肝损伤可影响肠道菌群的多样性和丰度,但具体作用机制仍需要进一步研究。
本文基于免疫应激理论评价了何首乌特异质肝损伤。提出了何首乌“三因致毒”假说,阐述了中医药理论对何首乌肝损伤的认知,对免疫应激诱导的何首乌特异质肝损伤相关基因进行了筛查,研究了肝损伤风险物质。改变免疫调控通路可阻断cis-SG引起的特异质肝损伤何首乌安全用药可采取炮制减毒、配伍减毒手段。
首先分析了中国本草发展史介绍了何首乌的基本情况植物形态、日常应用、品种考证,重点分析了何首乌的药性以及临床用药禁忌。
近年来,何首乌的肝毒性问题突出.英国药物和保健产品监管署(MHRA)连续发布两条新闻提示公众服用何首乌可能会导致肝损伤.国家SFDA和中医药管理局高度关注.何首乌醇提物毒性大于水提物和全粉,肝脏发生病变频数最高。何首乌可引发肝毒性,生首乌对大鼠肝脏的毒性比制首乌大。ALT和AST转氨酶指标对何首乌肝损伤不敏感。何首乌对肝、肾和肺均有损伤,其中对肺脏的损伤作用是首次报道。不规范使用时何首乌中毒的重要
目的:采用肝细胞毒价检测方法评价何首乌不同炮制方法的毒性,优选炮制工艺.方法:以同一批生首乌为原料,分别采用高压清蒸、高压黑豆汁蒸、常压清蒸法的不同时间炮制何首乌,以正常人肝细胞(L02)为模型,细胞毒价为指标,评价不同蒸制方法、蒸制时间的何首乌炮制品的肝细胞毒性.结果:肝细胞毒价检测方法能有效评价不同何首乌样品的毒性,不同炮制方法均可减轻何首乌的毒性,高压清蒸3个小时减毒效果较佳.结论:何首乌炮
近年来国际上对何首乌及其制剂的肝损害十分关注,英、美、日、韩、新加坡、加拿大、澳大利亚等近30个国家均有报道,有的还提出了安全用药警戒.本文基于质-效-用一体化评控研究了何首乌炮制减毒。具体分析了何首乌炮品的制备、根据内毒素特异质模型验证了何首乌炮制减毒,测定了何首乌化学指纹图谱以及主要成分含量,强调了何首乌现代高压炮制工艺的规范化。
目的:观察何首乌对肝窦内皮细胞损伤的配伍减毒情况,为其临床合理用药的进一步研究提供参考.方法:采用高内涵分析技术,检测何首乌与茯苓、甘草、三七在肝窦内皮细胞上的配伍减毒情况.结果:何首乌对肝窦内皮细胞的损伤呈剂量依赖性,在IC50的剂量下,分别配伍不同浓度的茯苓、甘草、三七都有显著的减毒作用,且呈剂量依赖性.何首乌配伍茯苓减毒的效果较好,甘草次之,三七稍差.结论:采用高内涵分析方法更加直观、具体地
传统不认为有毒的中药安全性问题突出代表性中药:何首乌、大黄、决明子、芦荟等(含蒽醌)何首乌及其制剂的肝损伤问题受到广泛关注,英国美国、日本等近30个国家均有报道,有的还提出了安全用药警戒.本文基于内毒素模型评价了何首乌特异质肝损伤,何首乌特异质肝损伤表现出明显的量毒关系。希冀可以建立肝损伤高危人群识别方法,实现临床个体化安全用药,提高何首乌临床合理用药水平。
近年来,何首乌的肝毒性问题突出.英国药物和保健产品监管署(MHRA)连续发布两条新闻提示公众服用何首乌可能会导致肝损伤.澳大利亚医疗用品监管局(TGA)要求含有何首乌的制剂必须标明服用该制剂可能会导致肝损伤.国家SFDA和中医药管理局高度关注,多次召开何首乌肝毒性研讨会.亚急性毒性实验结果表明生何首乌产生较明显的肝毒性,制何首乌对大鼠肝脏的损伤作用显著低于生何首乌,提示炮制能有效降低何首乌肝毒性:
比较何首乌生品和炮制品对大鼠肝脏损伤作用的差异.以生首乌、制首乌75%乙醇提取物按可比生药量(50g/kg),连续灌胃给药6周,动态检测血清生化指标,六周后检查肝脏组织病理学改变,并采用主成分分析筛选首乌肝损伤的敏感指标.实验结果显示生首乌组大鼠血清ALT、AST、ALP、DBIL、TBIL显著性升高(p<0.05或0.01),IBIL、TBA显著性降低(p<0.05或0.01);制何首乌组血清各