【摘 要】
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<正> 用化学方法合成人线粒体tRNA（Leu）（UUR）的野生型和突变型（A3243G）基因,分别克隆到pGEM-9zf（-）载体中,并在T7RNA聚合酶的体外转录系统中转录出不含修饰核苷酸的野生型和突变型tRN
【机 构】
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中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室; 镇江医学院生化教研室; 复旦大学医学院生化教研究;
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<正> 用化学方法合成人线粒体tRNA（Leu）（UUR）的野生型和突变型（A3243G）基因,分别克隆到pGEM-9zf（-）载体中,并在T7RNA聚合酶的体外转录系统中转录出不含修饰核苷酸的野生型和突变型tRNA（Leu）（UUR）,其转录产物可达模板量的100倍.在大肠杆菌亮氨酰tRNA合成酶的催化下,突变型tRNA（Leu）（UUR）的亮氨酸接受活
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