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改进了邻嗅苯基－２－恶唑啉的合成方法，使得Ｎ－（β－羟乙基）－２－溴－苯甲酰胺在氯化亚砜作用下缩合成恶唑啉的收率达８４℅，并避免了使用ＮａＨ试剂，为芳基－２－恶唑啉的合成提供一条方便、经济的路线。提出了低温有利于恶唑啉环生成的理论解释。
邻溴苯基-2-恶唑啉的合成研究
【摘 要】
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改进了邻嗅苯基－２－恶唑啉的合成方法，使得Ｎ－（β－羟乙基）－２－溴－苯甲酰胺在氯化亚砜作用下缩合成恶唑啉的收率达８４℅，并避免了使用ＮａＨ试剂，为芳基－２－恶唑啉的合成提供一条方便、经济的路线。提出了低温
【机 构】
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理工大学精细化工国家重点实验室
【出 处】
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第三次全国精细化工青年科技学术交流会
【发表日期】
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1998年期
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