【摘 要】
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目的 已知CD20是B-非霍奇金淋巴瘤(NHL)的重要治疗靶点,而TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)是目前唯一一个已知的能够特异性诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞没有影响的内源性细胞因子,当在其胞外区加上异亮氨酸拉链之后,就形成所谓的trimeric TRAIL,这种改造能使TRAIL更容易形成功能性的同源三聚体蛋白.笔者将CD20分子表达的特异性和trimeric TRAIL抗肿瘤活性这两者
【机 构】
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中国医学科学院 血液学研究所,天津 300020
【出 处】
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天津市生物医学工程学会第三十三届学术年会
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目的 已知CD20是B-非霍奇金淋巴瘤(NHL)的重要治疗靶点,而TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)是目前唯一一个已知的能够特异性诱导肿瘤细胞凋亡而对正常细胞没有影响的内源性细胞因子,当在其胞外区加上异亮氨酸拉链之后,就形成所谓的trimeric TRAIL,这种改造能使TRAIL更容易形成功能性的同源三聚体蛋白.笔者将CD20分子表达的特异性和trimeric TRAIL抗肿瘤活性这两者结合起来,探讨两种以CD20为靶向的生物治疗方案,以期为B-NHL的治疗寻找一些新的策略,同时也希望能够拓展对其他难治性肿瘤的应对思路.
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