【摘 要】
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目的:比较尼洛替尼与伊马替尼一线治疗初诊慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的疗效与安全性.方法:75例初诊CML-CP患者,34例接受口服尼洛替尼(尼洛替尼组)300mg-400mg,每日2次;41 例接受口服伊马替尼(伊马替尼组)400mg,每日一次,比较两组患者的治疗后3、6和12个月后达完全细胞遗传学缓解(CCyR)和主要分子学反应(MMR)及其药物的安全性.结果:75例初诊CML-
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院,210029
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目的:比较尼洛替尼与伊马替尼一线治疗初诊慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的疗效与安全性.方法:75例初诊CML-CP患者,34例接受口服尼洛替尼(尼洛替尼组)300mg-400mg,每日2次;41 例接受口服伊马替尼(伊马替尼组)400mg,每日一次,比较两组患者的治疗后3、6和12个月后达完全细胞遗传学缓解(CCyR)和主要分子学反应(MMR)及其药物的安全性.结果:75例初诊CML-CP患者为2011年5月-2015年2月间就诊及随访于我院.尼洛替尼组34例,中位年龄49.5(22-69)岁,其中男性25例(73.5％),女性9例(26.5％),伊马替尼组41例,中位年龄44(25-69)岁,其中男性25例(61.0％),女性16例(39.0％).75例初诊CML-CP患者治疗3、6和12个月尼洛替尼组和伊马替尼组获得CCyR分别为75％vs55.6％,85.7％vs67.7％,80％vs79.2％.尼洛替尼组与伊马替尼组达CCyR的中位时间分别为3个月和6个月.
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