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根据GenBank的神经珠蛋白的基因序列设计了针对于真核表达载体pPIC9K的引物Pe,以从中国人胎脑中提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术获得了编码神经殊蛋白的基因序列,构建了毕赤酵母表达质粒,并转化了毕赤酵母.结果表明,NGB基因的真核表达载体已经成功的和甲醇酵母染色体整合.对重组菌株进行诱导,经SDS-PAGE电泳鉴定,初步认为外源蛋白在宿主菌得到了表达.