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目的 利用医院信息系统的药品管理子系统,提高药库管理水平.方法 介绍我院药库信息系统的功能和管理优势,通过实际操作及各流程的管理进行分析.结论 药库管理信息系统能提高工作效率和质量,有助于药库管理的正规化与科学化.
医院信息系统在药库管理中的应用
【摘 要】
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目的 利用医院信息系统的药品管理子系统,提高药库管理水平.方法 介绍我院药库信息系统的功能和管理优势,通过实际操作及各流程的管理进行分析.结论 药库管理信息系统能提高工作效率和质量,有助于药库管理的正规化与科学化.
【机 构】
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包头市中心医院药剂科 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院
【出 处】
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中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议
【发表日期】
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2014年2期
其他文献
目的 规范医院高危药品的管理,加强高危药品的风险防范措施.方法 加强高危药品概念的学习,提高医务人员对高危药品的认识和责任心,并结合本院实际,制定目录和管理流程.结果 通过管理,有效降低了高危药品的使用风险.结论 高危药品在使用中所带来的风险是医院面临的重大课题,医疗机构应对高危药品提高警惕,制定合理的管理方法,最大限度避免用药事故的发生,保证患者的用药安全.
会议
目的 制定静脉用药集中调配中心(PIVAS)的高危药品管理规范的措施及方法.探索并建立适合山东大学第二医院PIVAS的高危药品管理模式.方法 以近年来国内外发表的文献为依据,定期分析、归纳、总结,结合本部门高危药品管理的实践与体会,形成对PIVAS高危药品的专人管理、信息管理、调剂管理、冲配管理及打包复核等全方位管理模式.
会议
目的 通过对我院上报的ADR报表进行分类统计和分析,了解ADR发生情况及特征,提示临床医生关注ADR,为临床合理用药提供参考.方法 收集我院药品不良反应监测室2013上报的55例ADR报表,采用回顾性调查方法,将ADR报表按照患者的性别、年龄、ADR的类型、ADR的给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官/系统及其临床表现及ADR的临床转归情况进行统计分析.
会议
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会议
目的 分析总结高危口服抗凝药品华法林个体化用药的影响因素及个体化用药的方法.方法 查阅参考大量国内外相关的中英文文献,归纳出影响华法林剂量的多种因素及个体化用药的方法.结果 分析总结出包括遗传因素、人口学因素和药物因素均能影响华法林的个体化用药剂量,其中,遗传因素主要与两大类相关基因有关,一类是细胞色素氧化酶P450 (CYP)、有机阴离子转运子、编码药物代谢酶和负责转运的基因;
会议
目的 "高危药品"是指那些少数特定的、若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物.本文就高危药品的管理进行论述,旨在探索更为规范的高危药品管理方法,保证其在高危险人群中的用药安全.方法 通过查阅近年来国内外期刊文献,分析文献结果,从高危药品的概念出发,探索高危药品的管理制度和管理模式,研究国内高危药品在高风险人群中的用药现状,寻找规范的高危药品管理方法,保证高风险人群的用药安全.
会议
目的 探索药师如何在药物不良反应监测工作中更好的服务临床,开展临床药学工作.方法 通过对1例过敏患者短期内4次过敏反应进行分析及思考.结果 大众对药物使用中存在的风险缺乏认知,患者用药中发生严重药物不良反应后,家属的过激行为影响了患者的治疗;药师在不良反应评价、医患沟通、患者教育等方面发挥了积极作用.
会议
目的 卫生部于2010年3月印发了《医院处方点评管理办法(试行)》(医管发[2010]28号),办法中明确提出处方点评这一概念,它是一个促进临床药物合理应用的过程,具体就是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作、配伍禁忌等)进行评价,从而发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施[1].
会议
目的 探讨佐匹克隆有关的不良反应,为临床安全用药提供参考.方法 通过检索国内外有关佐匹克隆的不良反应的报道,对患者不良反应的临床表现总结分析.结果 佐匹克隆的不良反应表现在患者的神经系统、胃肠道等方面,并可引发高铁血红蛋白血症等.结论 佐匹克隆可造成患者多个系统的不良反应,临床治疗中应重视其不良反应的危害性,确保患者的用药安全.
会议
目的 为保障药品质量和加强药品养护工作提供参考.方法 将门诊药房所有药品说明书中贮藏项内容分类统计分析,并评价考察结果.结果 所调查药品1029种,其中西药740种,中成药238种,生物制品51种;药品贮藏项下47.42％ (488/1029)有光线要求,79.20％ (815/1029)有密封要求,51.31％ (528/1029)有温度要求.结论 应重视药品的贮藏与养护,规范药品说明书贮藏项表
会议