【摘 要】
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目的：研究水温20±2℃、盐度为28的条件下,腹腔注射和口灌两种给药方式氟苯尼考在美国红鱼体内的组织分布和药代动力学特征.方法： 单剂量10mg/ (kg.bw)分别单次腹注和口灌
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,湛江524088
【出 处】
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2013年中国水产学会鱼病专业委员会学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：研究水温20±2℃、盐度为28的条件下,腹腔注射和口灌两种给药方式氟苯尼考在美国红鱼体内的组织分布和药代动力学特征.方法： 单剂量10mg/ (kg.bw)分别单次腹注和口灌甲砜霉素,取给药后9、15、30min和1、1.5、2、4、6、8、12、24、48、72、96、120h美国红鱼的血浆、肌肉、肝脏和肾脏,各组织中的药物浓度用HPLC-MS/MS测定,所得药时数据用DAS3.0软件分析.结果：美国红鱼腹注氟苯尼考后血浆的药时数据符合一级吸收二室模型；血药达峰时间(tp)为0.5h,血药质量浓度峰值(Cmax)为15.47μg/mL,药时曲线下面积(AUC)分别394.10mg/(L·h),消除半衰期(t1/2β)为45.39h；口灌氟苯尼考后血浆的药时数据符合一级吸收一室模型；血药达峰时间(tp)为2h,血药质量浓度峰值(Cmax)为6.31μg/mL,药时曲线下面积(AUC)分别136.2 1mg/(L·h),消除半衰期(t1/2)为12.08h；氟苯尼考在组织中分布较广,注射和灌服给药肌肉、肝脏和肾脏的Cmax分别为2.73和5.12μg/g、9.90和5.44μg、6.83和9.10μg/g,tp分别为4和4、0.5和1.5 h、1.5和4h,AUC分别120.01和157.37 mg/(L.h)、105.66和162.32 mg/(L·h)、157.06和213.32mg/(L·h)；氟苯尼考在美国红鱼体内消除速度较慢,注射和灌服给药肌肉、肝脏和肾脏的t1/2β分别为39.22和38.53h、7.42和27.9h、148.25和14.85h.结论：氟苯尼考注射给药在美国红鱼体内的吸收快于口灌给药,腹注给药氟苯尼考除在肝脏中的消除快于口灌给药外,在血浆、肌肉和肾脏中的消除均慢于口灌给药.
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