【摘 要】
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从鸡的新鲜脾脏中提取total RNA,根据已发表鸡MHCⅡα链和β链的基因序列进行RT-PCR扩增、测序,原核表达载体pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链的构建,并进行温度诱导表
【机 构】
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大连三仪动物药品有限公司,辽宁大连,116036
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
论文部分内容阅读
从鸡的新鲜脾脏中提取total RNA,根据已发表鸡MHCⅡα链和β链的基因序列进行RT-PCR扩增、测序,原核表达载体pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链的构建,并进行温度诱导表达鉴定。结果表明:本研究克隆的鸡MHCⅡ类分子链的核苷酸序列与参考序列相比同源性达99.22％,推到的氨基酸同源性高达99.61％,而β链的核苷酸序列与参考序列相比同源性远低于α链的同源性,仅有95.08％,推到的氨基酸同源性仅达到92.23％。pBV220-MHCⅡ-α链和pBV220-MHCⅡ-β链原核表达载体构建成功。
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