【摘 要】
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目的:探讨延长足量激素的治疗时间,是否造成肾病患儿激素耐药,由此推荐一种激素新疗法.方法:甲组采用激素新法,即地塞米松冲击六次、足量泼尼松两周及泼尼松大剂量间日疗法;
【机 构】
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四川大学第二医院儿科 410011
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨延长足量激素的治疗时间,是否造成肾病患儿激素耐药,由此推荐一种激素新疗法.方法:甲组采用激素新法,即地塞米松冲击六次、足量泼尼松两周及泼尼松大剂量间日疗法;乙组采用中华医学会儿科学分会肾脏病学组推荐的常规泼尼松中长程治疗方案.观察两组疗效及副作用.结果:1.甲组在治疗3周、7周及随访时疗效优于或达到乙组,尤其是肾炎型肾病在治疗3周、7周及随访时的尿蛋白阴转率分别为33/64(51.56%)、32/64(50.00%)、42/64(87.76%),乙组为0、15/45(33.33%)、24/45 62.50%),甲组疗效均优于乙组(P<0.05).结论:1.甲组采用激素新法,其疗效优于或与乙组无显著差异。2.激素新法的治疗重点,即短时间的足量泼尼松和大剂量的间日疗法,可促使患儿尿蛋白尽快阴转;且延长激素减量时间,可降低疾病反复率,避免或减少可能发生的激素副作用。
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