【摘 要】
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目的：本实验通过测定兔坐骨神经损伤后神经组织中神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及脑源性神经生长因子(BDNF)的含量变化,探索周围神经损伤后修复再生的启动机制,并初步探索于细胞移植治疗神经损伤的最佳时机.方法 ①钳夹法坐骨神经损伤造模：取16只新西兰大白兔,重量为2.0～2.5Kg,雌雄不限；随机分为对照、3天、7天及14天组,每组4只,对照组仅分离、暴露右侧坐骨神经,之
【机 构】
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天津市天津医院;天津医科大学总医院 天津市天津医院
【出 处】
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第十九届全国中西医结合骨伤科学术研讨会
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目的：本实验通过测定兔坐骨神经损伤后神经组织中神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及脑源性神经生长因子(BDNF)的含量变化,探索周围神经损伤后修复再生的启动机制,并初步探索于细胞移植治疗神经损伤的最佳时机.方法 ①钳夹法坐骨神经损伤造模：取16只新西兰大白兔,重量为2.0～2.5Kg,雌雄不限；随机分为对照、3天、7天及14天组,每组4只,对照组仅分离、暴露右侧坐骨神经,之后逐层缝合,未做其它处理,另外三组同一人利用同一把直血管钳完全闭合钳夹右侧坐骨神经30s,钳夹段长度为3mm,建立兔坐骨神经损伤模型；②坐骨神经匀浆上清液制备：取对照及损伤3、7、14天的兔坐骨神经(取损伤部位上下各2cm),按200mg组织/ml蒸馏水的比例,利用组织研磨器进行匀浆,高速离心取组织上清液,-20℃保存备用；③生长因子含量测定：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上述4组匀浆上清液中NGF、bFGF和BDNF的含量；④统计学分析：应用SPSS18.0统计学软件对上述结果进行统计学分析,P＜0.05表示差异有统计学意义.
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