Asia 1型口蹄疫病毒P1-2A基因原核表达载体的构建及表达

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kanshu
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首先以本室构建的包含Aisa 1型FMD流行毒株JL株全长P1-2A基因为模板,扩增出上游包含EcoR Ⅰ和下游包含有Xho Ⅰ的P1-2A基因,长度为2250bp.并克隆到pMD18T载体上,转入JM 109中.然后,将P1-2A基因连接到原核表达栽体pGEX-6p-1上,构建了重组表达质粒pGEX-6p-1-P1-2A,转化大肠杆菌BL21进行诱导表达.SDS-PAGE电泳表明,P1-2A基因在大肠杆菌中获得表述.Western blotting检测证实表达的P1-2A蛋白具有良好的生物学活性.
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