Effects of Panax notoginseng Saponins Combined with Astragalosides on Energy Metabolism and Neurocyt

来源 :第八次全国中西医结合基础理论研究学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:stoneinhigh
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本文结合临床病例,对小剂量甲基泼尼松龙治疗尿毒症与感染性休克并发急性呼吸窘迫综合征的临床治疗进行了研究,并对治疗结果进行了总结,(1)抗感染:由于患者处于免疫功能低下,故应尽早选用高效广谱足量抗菌治疗。抗细菌治疗选用能覆盖G+菌和G一杆菌的高效广谱抗生素。(2)加强透析超滤,有条件者可行CRRTo (3)使用糖皮质激素:激素的治疗可能在抗炎症反应以及抑制ARDS后的肺间质纤维化方面有一定疗效。
目的:本实验通过观察高糖刺激的体外培养的小鼠足细胞凋亡状况,并通过检测内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)标志蛋白GRP78及相关凋亡因子Caspase-12、GADDl53/CHOP的表达变化,分析之间的相关性,探讨ERS在糖尿病肾病足细胞凋亡中的作用及可能机制,为糖尿病肾损害的防治寻求新的靶点.方法:将分化成熟的足细胞分成3组:正常糖对照组(NG组:5
目的:本课题拟通过建立糖尿病大鼠模型,应用雷米普利干预,通过免疫组织化学和蛋白印迹等检测手段,观察血管紧张素Ⅱ对Megsin、PAI-1、IGF-1表达的影响.探讨阻断血管紧张素Ⅱ是否可以延缓Megsin对糖尿病肾病进展的影响.方法:选取48只12周龄健康清洁级雄性SD大鼠,随机抽取32只腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组(B组)、雷米普利干预组(C组),将未注射STZ的大鼠作为正
目的:本实验拟通过单侧输尿管结扎建立肾间质纤维化大鼠模型,分别利用阿托伐他汀及塞来昔布进行干预,观察肾组织的病理改变,并应用免疫组化法测定环氧合酶-2(COX-2)、结缔组织生长因子(CTGF)及Ⅰ型胶原(Col-1)在肾脏中的表达及其变化情况,进一步探讨肾间质纤维化的发病机制以及阿托伐他汀对UUO大鼠的肾脏保护作用,为临床防治慢性肾脏病的进展提供实验性理论依据.方法:将60只健康雄性SD大鼠分为
目的:通过建立UUO大鼠模型,应用免疫组织化学等检测手段,观察雷帕霉素对UUO大鼠肾组织中TSP-1、VEGF、TGF-β1及Ⅰ型胶原表达的影响,探讨雷帕霉素对肾间质纤维化的保护作用机制.方法:选择清洁级SD大鼠54只(雄性),体重(200±20)克,适应性喂养1周后,随机分为三组:对照组(A组),UUO模型组(模型组,B组)和雷帕霉素治疗组(治疗组,C组),每组各18只.结果及结论:在单侧输尿管
目的:探讨EphrinA1-Fc对裸鼠人肾癌细胞移植瘤生长的影响.方法:选取4~6周龄,16~20g,14只雌性BALB/c-nu/nu裸小鼠,购自北京康蓝生物科技有限公司,在Specific Pathogen Free(SPF)条件下饲养,收集对数生长期的786-O细胞株,调整细胞浓度为3×107/ml.用1ml空针将细胞悬液注入裸鼠左腋皮下,接种后观察注射部位出现结节时间及接种成功率.待裸鼠生
本文就如何从心理师的自我觉察力提高入手,来加强心理师的自我支持进行讨论.完形疗法强调人的完整性和整体知觉,提高自我觉察能力是完形心理治疗的核心之一.在完形疗法的另一个观点看来,支持是达到与维护身心健康状态,以及建立和谐人际关系的要素.对于每一个个体而言,要想拥有一个良好的身心健康状态,通过觉察力的提高,更好的关注自我并且加强自我支持,是至关重要的.当然,对于心理学的临床工作者而言,也是这样.有研究
人们寻求心理治疗的目的是获得某些转变,比如“消除恐惧”、“更加自信”或者“改变行为习惯”等等,格式塔治疗理论认为治疗不能直接指向“转变”,而应该提高对自己的“觉察”,与“当下”的自己充分完全地“接触”,让“转变”自然发生,只有不执着于转变,转变才会发生,这就是转变的悖论。觉察训练是格式塔治疗的基础,觉察训练对于促进来访者的转变起着重要的作用。本文以一躯体化障碍为例,说明觉察训练促进转变的理论基础、
笔者根据糖尿病周围神经病变(DPN)的临床特点和发病机理,采取养肝活血的复方-加味补肝汤治疗取得较好临床效果。为了深入探讨加味补肝汤治疗糖尿病神经病变作用机理,研究了该方对糖尿病坐骨神经病变的功能和组织结构的影响。指出,以加味补肝汤和牛磺酸干预后对糖尿病大鼠坐骨神经传导速度的减慢具有明显改善作用;光镜下病理损伤较模型组明显减轻;电镜下有髓神经纤维板层分离较轻,无明显脱髓鞘现象,轴索病变不明显,无髓
本课题以豨莶苷(darutoside)为内标,建立了大鼠组织中奇壬醇含量的快速灵敏的HPLC分析方法,并探讨其在大鼠体外的药代动力学的特点,为该药的临床应用和新药研发提供科学依据。奇壬醇经灌胃给药后,在大鼠各组织中的Tmax与血药浓度Tmax接近,各组织中药物浓度达峰后很快下降,表明奇壬醇在组织中分布快,消除也快。奇壬醇在大鼠体内主要分布在肝、肠,脑里没有奇壬醇分布,可能是由于奇壬醇不能通过血脑屏