羟基化锌催化臭氧氧化对氯硝基苯的动力学和机理

来源 :2008年全国博士生学术论坛——能源与环境领域 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hehan1127
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以实验室制备的羟基化锌(ZnOOH)为催化剂,研究了其催化水中臭氧分解和降解水中痕量对氯硝基 苯(pCNB)的动力学和机理,并根据对氯硝基苯的降解方式,讨论了羟基自由基在整个反应体系中的作用。实验结果表明,ZnOOH催化臭氧分解和氧化水中pCNB的过程基本符合假一级反应动力学模型,使水中臭氧一级分解速率常数和降解pCNB的假一级反应速率常数分别提高了187%和822%。ZnOOH催化臭氧分解过程中促进了羟基自由基生成。用叔丁醇和水中的重碳酸盐捕获掉生成的羟基自由基后,ZnOOH催化臭氧氧化pCNB的反应速率常数降低了6-10倍。pH=7.0的中性条件下,ZnOOH催化臭氧活性最高。
其他文献
为研究酸性矿井水外排后其有害元素对非饱和带土壤的影响,在综合考虑对流、弥散及化学反应的条件下建立了酸性矿井水中的铁离子迁移的耦合动力学模型,利用Lagrange-Quadmtic方法对模型进行仿真求解,预测了酸性矿井水中有害元素在迁移过程中动态变化,模拟结果表明:酸性矿井水中铁离子的迁移主要受溶液PH值、铁离子浓度及土壤颗粒物的矿物组成的控制影响;迁移过程中铁离子的价态受氧化作用的影响而发生变化,
以对硝基苯酚(PNP)为目标物,阳极采用Ti/Pt电极,阴极采用不锈钢电极,分别采用一步电解法和两步电解法进行电解实验,对模拟废水中PNP的降解进行了研究,初步比较了不同电解法对COD和PNP处理效果的异同。同时采用高效液相色谱(HPLC)对底物和中间产物进行分析,推测了不同电解法处理PNP的降解途径和反应机理。实验结果表明,在恒电压30V,支持电解质为1g/L的Na2SO4的条件下,一步电解法中
水中脉冲放电产生等离子体通道,同时伴随光、热、冲击波和等离子体化学反应。利用紫外分光计、有机碳分析仪、液相质谱联用仪和气相质潜仪等仪器对降解的产物和降解过程进行了实验分析。分析表明,在放电作用下,生成的中间产物为:多羟基苯酚、酮、醛、脂酸和酯等,最终产物为二氧化碳和水。文中对放电通道形成的羟基自由基OH、H2O2和O3进行了检测,证明放电能产生活性粒子,推理出苯酚降解的机理和过程。文中结果对苯酚废
针对水中脉冲放电产生等离子体粒子的化学反应的复杂性,利用计算复杂化学的软件程序CEA2,将放电能量转换成放电通道的热力学焓值来计算模拟通道内的生成物的含量。同时,利用研制的反应装置,并通过化学手段检测了OH、H2O2和O3这三种典型活性物种的含量,发现OH和H2O2浓度实验数据与CEA2程序计算的理论值的数量级基本一致,同时发现O3有其他生成途径,说明了计算具有一定的合理性,也表明实验方法是正确的
通过检测溶液中剩余的磷和铁浓度,对H2O2强化Fe2+除磷进行了研究.在20℃和pH 7的条件下,考察了H2O2的投量、铁(Fe2+)的投量、磷(PO43-)的初始浓度等参数对H2O2强化Fe2+除磷效果的影响.研究表明,H2O2很大程度地促进了Fe2+对磷酸根的去除.H2O2的加入可以使磷酸根的去除由不足5%升至78%。随着铁(Fe2+)投量从0 mgL-1增加至11.2 mg L-1,水中剩余
研究了涂铁石英砂(IOCS)的表面性质和吸附过滤对二级出水中PO43--P的去除性能。扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)的表面分析表明,IOCS表面粗糙,比表面积大,且附有α-Fe2O3晶体,吸附能力增强。静态吸附实验表明,pH值、接触时间和涂铁砂量等均会影响IOCS对溶液中PO43--P的吸附。通过非线性回归得出的Langnluir吸附等温线能较好拟合涂铁砂对溶液中PO43--P的吸附。拟
研究了几种常见氧化剂及粉末活性炭(PAC)对饮用水中嗅味物质2-甲基异莰醇(2-MIB)的去除效能。结果表明,KMnO4、NaClO、ClO2、和H2O2等4种常见氧化剂对2-MIB的去除作用都不太理想。O3以及O3/H2O2对2-MIB去除效果较好,O3在中性及偏碱性条件下对2-MIB的去除率在60%-90%。蒸馏水和松花江江水为本底进行实验发现,O3和O3/H2O2对不同水体中2-MIB去除率
黄姜皂素生产过程中产生的含高浓度氨氮和氯离子的难降解有机物废水,用生物处理法对其进行脱氮处理效果不理想。本研究用基础和选择性培养基在含氧90%的环境下从皂素废水和土壤中筛选分离得到4株菌株。脱氮试验中发现菌株TR-8和DW-3具有异养硝化和好氧反硝化的特性,菌株TR-8在50h后N2气产量达到最大值5.37±0.33mmol 1-1,菌株DW-3在25h后N2气产量达到最大值7.24±0.26 m
采用太阳光自动跟踪采集器聚焦太阳光,并将其通过传导光纤(15m和1m)引入室内,利用太阳光进行了光催化降解4-氯苯酚(4-CP)的研究.在以悬浮态TiO2为催化剂的光催化体系中发现,通过长距离传输(15m)的太阳光强度是以引发光催化反应.4h的照射后,4-CP的降解率达到52.6%,仅比短距离传输(1m)太阳光的情况下低2%,为太阳能光催化应用于室内或地下这类无光照的区域提供了一种方法.在固定相体
本文以金属钛片为主要原料,通过一定浓度的H2O2碱性氧化液进行处理,采用简单的低温水热氧化法,在钛基体上形成TiO2纳米线网状薄膜。采用扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)对薄膜的结构和形貌进行了表征,并测试了TiO2纳米线薄膜光催化降解苯酚的性能。研究了氧化液组成、反应时间等条件对TiO2形貌的影响和光催化性能的影响规律,探讨了薄膜形成的溶解-沉积-增长机理。优化条件