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2004年我国PAHs的释放量占世界总PAHs释放量的22％,而且灰霾天气下细颗粒物中高浓度的PAHs对人体的健康有较大危害.华北地区是我国灰霾频发的地区之一,2006年PAHs的前体物挥发性有机物的排放量位居全国首位.当前,关于PAHs的研究多集中在快速发展和高污染的城市区域,而对区域背景点的研究很少.为了解华北地区背景点-黄河三角洲地区大气颗粒物中多环芳烃的污染特征,于2011年1月到2011年10月在黄河三角洲地区利用多级撞击式颗粒物采样器(MOUDI)采集了春夏秋冬四个季节和灰霾条件下大气颗粒物样品,使用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)分析了大气颗粒物样品中的16种优控PAHs,主要结论如下：黄河三角洲地区颗粒态PAHs的年平均浓度为18.95±16.51ng/m3,且具有明显的季节变化特征,冬季最高,其次是春季和秋季,夏季最低.而且在灰霾天,PAHs的浓度高于清洁天.在春夏秋冬及灰霾条件下,PAHs的主要组成形式均为Fl、Phe、Flu和Pyr.3环PAHs主要是双峰分布,主要的峰值在1.0-1.8μm(积聚模态)和3.2-5.6μm(粗模态).4-6环PAHs几乎全部显示单峰分布,峰值位于1.0-1.8μm(积聚模态).高分子量PAHs主要分布在细颗粒物中,低分子量PAHs主要分布在粗颗粒物中.采样期间总PAHs的毒性当量浓度为1.84ng/m3,具有明显的季节变化特征,冬季最高.在冬季清洁和冬季灰霾,PAHs的毒性当量浓度分别是夏季清洁和夏季灰霾的5.7和10.0倍,暗示冬季PAHs对人体的危害最大,特别是在灰霾条件下.利用比值法和主成分分析法分析多环芳烃的来源,结果表明春夏秋冬四个季节和灰霾条件下,PAHs的主要来源一致,均为煤燃烧和交通源.后推轨迹计算表明当地人为源排放对颗粒态PAHs有重要影响.由于条件限制,未同时间采集黄河三角洲周围经济发展较快的城市如潍坊、济南、淄博等城市的颗粒物,导致无法分析周边发达城市与背景点PAHs的污染特征对比,因此需要进一步开展研究,以深入了解大气污染物的长距离传输对背景点空气质量的影响.