【摘 要】
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无论在非洲、欧洲还是亚洲,新城疫已成为鸵鸟养殖业最重要的传染病.1997年之后,多株新城疫病毒从我国不同地区发病鸵鸟中被分离和鉴定.不同试验方法对测定鸵鸟和其他走禽新城疫抗体的适用性,存在很多争议.b-ELISA和HI试验在检测鸵鸟血清新城疫病毒特异性抗体方面有良好的一致性,两种方法可以通用.鸡用新城疫活疫苗和灭活疫苗均可用于鸵鸟新城疫的预防,但目前尚未建立起有充分试验依据的鸵鸟新城疫免疫程序.应
【机 构】
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山东澳兰生物工程研究所(青岛);中国农科院哈尔滨兽医研究所(哈尔滨)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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无论在非洲、欧洲还是亚洲,新城疫已成为鸵鸟养殖业最重要的传染病.1997年之后,多株新城疫病毒从我国不同地区发病鸵鸟中被分离和鉴定.不同试验方法对测定鸵鸟和其他走禽新城疫抗体的适用性,存在很多争议.b-ELISA和HI试验在检测鸵鸟血清新城疫病毒特异性抗体方面有良好的一致性,两种方法可以通用.鸡用新城疫活疫苗和灭活疫苗均可用于鸵鸟新城疫的预防,但目前尚未建立起有充分试验依据的鸵鸟新城疫免疫程序.应用单克隆抗体技术,鉴别从南部非洲鸵鸟中分离的新城疫病毒的特性,尽管因地域和年代不同存在一些差异,但这些病毒与同一时间感染其他家禽的新城疫病毒无明显差异.国外有人对1株鸵鸟源新城疫病毒分离株F-糖蛋白基因4557-4951区段的395个核苷酸序列进行了测定.国内对10株鸵鸟源新城疫病毒分离株的F-糖蛋白基因的1043-1666区段的624个核苷酸序列,进行了测定和基因研究.10株鸵鸟源NDV分离株分属Ⅱ(1/10)、Ⅲ(1/10)、Ⅵ(2/10)、Ⅶ(6/10)四个基因型,Ⅶ型毒株是鸵鸟NDV的主要流行株.分析认为,引起鸵鸟发病的NDV毒株的来源是多方面的,与鸵鸟及其他禽类的国际贸易、与鸡和其他禽类的新城疫的防制状况密切相关.
其他文献
根据GenBank上已发表的鸡IL-18基因核苷酸序列,设计合成了一对扩增跨幅约600bp的引物,并提取鸡脾细胞的总RNA,进行一步法RT-PCR扩增,即将反转录和PCR反应在一个PCR反应管中一次性完成;将PCR扩增片断克隆到pGEX-T easy vector,获得长约600bp的chIL-18cDNA基因,序列分析与文献报道基本一致.结果表明,一步法RT-PCR特异性好,敏感性高,简单快速,
对本实验室在2004年我国H5N1 HPAI暴发过程中从野鸟或其粪便中分离或鉴定的6株病毒进行了生物学特性研究,这些病毒均对鸡呈高致病力,各毒株106EID50鼻腔感染SPF鸡后第2天所有毒株接种鸡喉头部分排毒,并可在肺中存在,而在脑、肾、脾中不复制;10EID鼻腔接种小鼠后,SW/GDSZ/4304对鼠无致病力毒株其它毒株对鼠呈低致病力毒株.从HA基因的遗传进化来看,各毒株的HA基因以广东地区野
为从分子水平探究从我国南方几个省份饲养的水禽中分离的H5亚型禽流感病毒的变异和毒株的进化关系,本研究应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从7株鸭源分离株扩增出流感病毒株HA基因片段,构建重组质粒,最后对重组质粒进行了序列分析.分析发现,7株分离病毒间的核苷酸同源性为96.1﹪~99.7﹪,与GenBank上部分H5亚型禽流感病毒的核苷酸同源性则96.6﹪~99.0﹪.结果表明,所分离的七
通过对9株鸭源H6AIV在SPF鸡、非免疫鸭、BALB/C鼠的感染试验,发现这些鸭源病毒10EID/0.1ml鼻腔感染鸡后在其体内的复制能力较差,甚至不复制,如A33毒株,其感染后3、5、7天喉头和泄殖腔不排毒,第3天的脏器中分离不到病毒.这些病毒同剂量感染鸭后在鸭体内的复制能力较在鸡体内强,但也未引起鸭子的全身感染较弱,同时只是部分鸭喉头和泄殖腔排毒.10EID/0.05ml鼻腔感染BALB/C
对鸭疫里氏杆菌(RA)Ⅰ、Ⅱ型两个菌株,用负染法和超薄切片法制备成电镜观察样品,于透射电镜下观察到约占1/3的RA具有特殊的形态结构:从细菌的顶端或侧面有1-2个与菌体相连的芽状赘生物,有的也能从菌体上脱落下来.它在负染法样品中的大小约为菌体的1/5~1/10,而在超薄切片中的大小约为菌体的1/3~1/5.经差速离心结全过滤方法能提取到纯净的赘生物,提纯的赘生物在电镜下多数为圆形,少数为椭圆形,大
从本地分离的AI毒株和ND-lasota株,用9-11日龄的鸡胚增殖,灭活后用高压匀浆机乳化制成禽流感、新城疫二联二价苗,经效力检验和攻毒试验结果表明,5日龄白羽肉鸡免疫后15天,抗体效价可达1:32以上,并能够保护免疫鸡免受AI的自然感染,ND的抗体效价也很高.
参考A型AIV M基因和HA基因序列,人工设计了两对引物.其中XZ145-2和XZ146为通用引物,可以检测所有A型AIV,扩增长度为244bp;XZ H9-1和XZ H9-5为H9亚型AIV特异性引物,扩增长度为488bp.通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别H9亚型AIV多重RT-PCR技术.特异性和敏感性试验结果表明,该多重RT-PCR对H9亚型AIV能够同时扩增出两
根据GenBank中发表的新城疫病毒融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,约1700bp,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组真核表达质料pVAX1-F.pVAX1-F经脂质体转染COS-7细胞,间接免疫荧光试验检测出F基因在COS-7细胞中的表达产物.将pVAX1-F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA
本研究从安徽省、上海市和福建省共收集了六株H5亚型水禽AIV,分别为AHYG株、AHFD株、A29株、A30株、CH株和YM株,并对其M基因进行了克隆与序列分析及病毒对金刚烷胺敏感性的测定.结果表明:(1)M1基因的变异较大,主要集中在M1基因的C端.(2)六株病毒M基因的核苷酸序列与GenBank注册的所有M基因的核苷酸序列同源性均在96.5﹪~99.5﹪之间;六个毒株与GenBank注册的M1
北京大北农集团研制开发的消毒剂"卫康"经哈兽研流感研究室试验证明,1:800可用于禽流感病毒的消毒.卫康主要成份是过硫酸氢钾、有机酸、表面活性剂等,试验证明对禽流感、鸡新城疫、传染性法氏囊、禽痘、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、马立克氏病、禽脑脊髓膜炎、鸡传染性贫血、鸡白血病病毒都有明显的杀灭作用;对鸡的大肠杆菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、支原体属等细菌效果也很好.其消毒效果不受温度