【摘 要】
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作为高分子领域的一项新兴技术，层层自组装技术(LbL)在不断的改进和更新着，越来越多的人致力于将其功能化、实用化。[1]利用静电或氢键作用形成的LbL纳米薄膜可吸附药物分子或者生物大分子，且可以通过不同的刺激来控制膜内药物的释放量、释放时间及释放强度等，这为制备具有缓释功能的药物载体提供了新途径。[2]本文首先制备了一种异硫氰酸荧光素(FITC)修饰的α-环糊精(α-CD)作为模板药物分子，并将其
【机 构】
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江汉大学交叉学科研究院,武汉,430056;光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室,武汉,430056
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作为高分子领域的一项新兴技术，层层自组装技术(LbL)在不断的改进和更新着，越来越多的人致力于将其功能化、实用化。[1]利用静电或氢键作用形成的LbL纳米薄膜可吸附药物分子或者生物大分子，且可以通过不同的刺激来控制膜内药物的释放量、释放时间及释放强度等，这为制备具有缓释功能的药物载体提供了新途径。[2]本文首先制备了一种异硫氰酸荧光素(FITC)修饰的α-环糊精(α-CD)作为模板药物分子，并将其通过主客体作用与偶氮苯(Azo)形成主客体包合物，再利用层层自组装技术将携带Azo/α-CD-FITC主客体包合物的聚丙酸阴离子聚电解质和壳聚糖阳离子聚电解质组装在修饰好的石英片上，得到(PAA-C6-Azo/α-CD-FITC)n+1/(Chi)n多层膜(其中n代表组装单层膜的层数)。利用偶氮苯在紫外-可见光交替照射下发生光学顺反异构这一性质，可实现模板药物分子α-CD-FITC的释放和重吸附。紫外-可见光谱测试结果显示，在紫外光照下，α-CD-FITC可在50分钟内从多层膜中释放出来，而其在可见光照射下的重吸附率可达到100％。
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