【摘 要】
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ATP的核酸适配体与其部分互补的标记TAMRA的富C的DNA链结合生成双链DNA并通过Au-S键连接到金纳米颗粒上构建纳米火焰型探针,在pH 7.4的碱性或中性条件下呈稳定的双链构象
【机 构】
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湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室,化学化工学院,湖南,长沙,410082
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ATP的核酸适配体与其部分互补的标记TAMRA的富C的DNA链结合生成双链DNA并通过Au-S键连接到金纳米颗粒上构建纳米火焰型探针,在pH 7.4的碱性或中性条件下呈稳定的双链构象,不能识别ATP,在pH4.8的酸性条件下加入ATP后,ATP与其适配体结合形成复合物,释放出的富C的DNA链形成了i-motif结构,TAMRA的荧光恢复.采用金纳米颗粒作为分离和内吞进入细胞的载体,荧光共聚焦成像的结果表明,探针的红色荧光与商品化的溶酶体染料的绿色荧光相重叠,共定位效率高,构建了纳米火焰型适配体探针实现溶酶体内生物小分子ATP的识别并成像的新技术.
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