【摘 要】
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目的 探寻NRG1基因多态性和不同临床特征对儿童青少年期起病精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对符合ICD-10精神分裂症诊断标准的78名儿童青少年期起病(以下简称儿童组)和74名成年期起病(以下简称成人组)汉族患者及129名正常对照人群留取静脉血,对NRG1rs10503929、rs3924999、rs6994992三个位点进行基因型分析.收集儿童组患者的韦氏智力测验(Chinese Wech
【机 构】
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昆明医科大学第一附属医院精神科 昆明医科大学第四附属医院临床心理科
【出 处】
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中华医学会第十一次全国精神医学学术会议暨第三届亚洲神经精神药理学术会议
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目的 探寻NRG1基因多态性和不同临床特征对儿童青少年期起病精神分裂症患者认知功能的影响.方法 对符合ICD-10精神分裂症诊断标准的78名儿童青少年期起病(以下简称儿童组)和74名成年期起病(以下简称成人组)汉族患者及129名正常对照人群留取静脉血,对NRG1rs10503929、rs3924999、rs6994992三个位点进行基因型分析.收集儿童组患者的韦氏智力测验(Chinese Wechsler Intelligence Scale for Children,C-WISC)、持续操作性测试(Continuous Performance Test,CPT)、威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card Sorting Test,WCST)和P300等认知功能测验成绩及潜在影响认知功能的临床特征资料,包括患者的性别、年龄、教育年限等一般情况.
其他文献
目的 探讨迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)早期干预对增强型单次延长应激(enhanced single prolonged stress,ESPS)模型大鼠行为学和海马IL-1β、IL-6水平的影响.方法 将48只SD大鼠采用随机数字表法分为6组:对照组(Control)、RA低剂量组(Control +RA(L)),RA高剂量组(Control+RA(H)),模型组(ESPS),
目的 抑郁障碍是以情绪低落为主要临床表现的重性精神疾病.目前关于抑郁症发病的神经生物学机制仍未被完全揭示.抑郁障碍的神经发育假说认为,生命早期应激(early life stress,ELS))增加了人类和哺乳类实验动物子代罹患抑郁障碍的风险性.谷氨酸能神经作为脑内重要的兴奋性神经系统被证明参与了抑郁症发病的病理生理过程.此外,青年期是多种精神疾病的高发时期,而该时期脑内神经系统也处于高速发育阶段
目的 探讨光照治疗对于慢性应激模型下大鼠生理行为指标及褪黑素节律的影响,为今后的临床应用提供理论基础.方法 实验动物由北京大学医学部动物部提供(6周龄SD大鼠),随机分为空白对照组、抑郁组、生物节律灯(光1)组、白炽灯(光2)组、节能灯(光3)组.所有大鼠完成基线指标的测定,生理指标包括生长发育指标及血常规,行为实验包括糖水偏爱实验、旷场实验、水迷宫及强迫游泳实验.除对照组外,其余组均实行卵巢去势
目的 精神分裂症是发病率约为1％的多基因遗传性精神疾病.目前研究已发现了多个精神分裂症候选基因.位于抑制性神经递质伽玛氨基丁酸传输通道中的A型伽玛氨基丁酸受体beta2亚基,其基因(GABRB2)的DNA变异已发现与精神分裂症相关联,并在全世界多个人群中得到证实.与精神分裂症相关的单核苷酸多态性(SNPs)均位于GABRB2基因的内含子非编码区,这提示SNPs的变异可能影响GABRB2基因的表达.
目的 有研究表明免疫系统和抗氧化分子可能与迟发性运动障碍的病理机制有关.并且发现免疫系统基因和MnSOD基因的遗传多态性和迟发性运动障碍存在关联性.IL-1β基因-511A/G单核苷酸多态性位于启动子,该单核苷酸多态性可能影响IL-1β蛋白质的表达量.Val/Ala多态性位于MnSOD基因的第二外显子,Val可能与线粒体低效率转运有关.IL-1β基因-511A/G单核苷酸多态性与迟发性运动障碍的关
目的 本文的研究目的是为了验证之前的假说,即自我异常是精神分裂症所特有的而不同于其它精神障碍这一观点,同时也为精神分裂症和抑郁症的鉴别提供有价值的行为学数据.研究应用自我面孔识别(SFR)这一实验神经心理学范式评估探讨精神分裂症患者和抑郁症患者的SFR能力是否有所受损,或更为详细的差异.
近年来,随着新的生物学技术的介入,在探索精神分裂症的病因及发病机理、精神症状的神经生物学过程等方面取得一定进展,但并无重大突破.诸多研究提示,神经元保护-损伤因素的失衡在疾病发生发展过程中作用关键.S100B是一种Ca结合蛋白,主要由星型胶质细胞产生和分泌,对神经系统的发育和功能维持起重要作用,脑脊液或血清中S100B浓度升高是神经元破坏的一个敏感性的标志,它的升高提示胶质细胞的活化、神经元的死亡
目的 初步探索强迫型人格障碍与SLC6A4基因易感性及相关影响因素.方法 (1)多态性位点的筛选:利用生物信息学技术筛选SLC6A4基因多态性位点.根据NCBI的记录,该基因目前共有510 SNP被鉴别出来.在筛选过程中,只考虑那些改变SLC6A4蛋白氨基酸序列的SNP,结果只有17个SNP改变SLC6A4蛋白氨基酸序列.进一步使用SIFT软件预测上述SNP的不同基因型对SLC6A4蛋白的影响以确
目的 酒依赖已成为严重的社会问题和医学问题,深入开展酒依赖的基础及临床研究势在必行,且有着广泛的社会意义.本研究探讨了代谢型谷氨酸受体3 (metabotropic glutamate receptor 3,GRM3)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与酒依赖的关系.
目的 1.探讨精神分裂症患者在不同难易程度的认知任务中行为学与脑电结果的特异性改变;2.结合行为学结果中的反应时与正确率,脑电结果中特定时间段内的平均波幅与波形趋势,分别探讨两种任务中精神分裂症患者认知异常可能的发生阶段;3.同时考虑任务涉及的认知类型与患者认知异常发生的时程,推测精神分裂症所致认知异常的相关大脑区域.方法 18例精神分裂症患者与16例正常对照参与实验,使用Stroop和视觉odd