【摘 要】
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为在长毛兔群体中实施标记辅助选择,本试验检测了200只长毛兔的sat13、so133、sat4、so144四个微卫星座位,结果表明:这四个微卫星座位都具有高度的多态性,sat4座位杂合度(H)和多态信息含量(PIC)最高,分别为0.8920与0.8790.sat13和so144座位等位基因数为7个;而sat4和so133座位分别有10个等位基因.同时,分析了微卫星座位对长毛兔兔毛质量性状的效应,研
【机 构】
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浙江大学动物科学学院,杭州,310029;安徽农业科技学院,合肥,230036 浙江大学动物科学学
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为在长毛兔群体中实施标记辅助选择,本试验检测了200只长毛兔的sat13、so133、sat4、so144四个微卫星座位,结果表明:这四个微卫星座位都具有高度的多态性,sat4座位杂合度(H)和多态信息含量(PIC)最高,分别为0.8920与0.8790.sat13和so144座位等位基因数为7个;而sat4和so133座位分别有10个等位基因.同时,分析了微卫星座位对长毛兔兔毛质量性状的效应,研究结果表明:sat4微卫星座位对细毛长度有极显著影响(P＜0.01),对粗毛长度、粗毛率、细毛直径有显著影响(P＜0.05);sat13微卫星座位对粗毛直径、细毛直径、细毛长度、粗毛率、粗毛长度有极显著影响(P＜0.01);so133微卫星座位对粗毛直径、细毛直径、细毛长度有极显著影响(P＜0.01),对粗毛长度有显著影响(P＜0.05);so144微卫星座位对粗毛直径、细毛直径、细毛长度、粗毛长度有极显著影响(P＜0.01),对粗毛率、细毛长度有显著影响(P＜0.05).
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建立SYBR实时荧光定量PCR检测AA鸡β-actin基因mRNA表达的方法,为了解AA鸡胰腺组织中功能基因的表达奠定基础.方法:以TRIzol裂解抽提法提取AA鸡胰腺组织总RNA,设计并合成鸡的β-actin基因引物,以RT-PCR法制备β-actin基因的目的片段并进行扩增和纯化回收,梯度稀释后作为标准品模板来进行实时荧光定量PCR扩增得到标准曲线,并在提取的AA鸡的胰腺组织中对β-actin
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