缢蛏2个类胰岛素相关肽基因克隆表达及先天免疫应答分析

来源 :2015年中国水产学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenhao_andy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  类胰岛素相关肽(insulin-like peptide,ILP)作为细胞调控因子,对动物的生长、发育、代谢及免疫等方面具有重要作用.本研究采用cDNA 末端快速扩增(RACE)技术,克隆获得了缢蛏2 个ILP基因的cDNA 全长,分别编码174 和178 个氨基酸.序列分析表明,2 个ILP 基因中均含信号肽结构和6 个保守的半胱氨酸残基.两个基因的三级结构相似,主要包括3 个α 螺旋,并被C 样结构环分开,形成螺旋1 和螺旋2.荧光定量分析表明,2 个基因的表达具有时空特异性.ILP1 在成体的腹足和鳃及发育阶段的稚贝期中表达量较高,ILP2 在腹足、水管及担轮幼虫期表达量较高.经副溶血弧菌和溶壁微球菌感染后,ILP 基因在肝、血和外套膜中的表达均显著上调.类胰岛素相关肽基因序列和功能的初步分析,为缢蛏高产抗逆良种选育提供了一定的理论基础.
其他文献
利用筛选到的25 个微卫星标记,以中华鳖极大、极小两个群体共120 个个体为实验材料,分析这些微卫星标记与体重、背甲长、背甲宽、体高、腹甲长及腹甲宽之间的相关性.结果表明:有3个位点与生长性状的相关性达到显著或极显著水平(p<0.05 或p<0.01),其中位点LTF1 与体重、背甲长、背甲宽、腹甲长、腹甲宽、体高均极显著相关;位点LTR87 与体重、背甲长、和腹甲宽显著相关;位点LT8 与体重、
本实验研究了骤降、缓降两种低温胁迫方式对乌鳢(Channaargus)、斑鳢(Channamaculata)及其杂交种斑乌鳢(C.maculata♀×C.argus♂)、乌斑鳢(C.argus♀×C.maculata♂)血清生化指标的影响.结果表明,缓降方式下斑鳢的碱性磷酸酶(AKP)、乌鳢的肌酐(CREA),以及急降方式下杂交种的谷丙转氨酶(GPT)含量均呈上升趋势,且在最低温度的含量明显高于1
作为了研究环境制约条件下表观遗传学的调控机制,本实验利用甲基化敏感扩增片段多态性(methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)技术,对低盐胁迫下半滑舌鳎的性腺、肾脏、鳃三个组织的甲基化程度进行分析。
Ghrelin 是脊椎动物的一种脑肠肽,有促进摄食和生长激素(GH)释放等功能。为探索ghrelin基因多态性与大口黑鲈生长性状的相关性,本研究针对大口黑鲈(Micropterus salmoides)ghrelin基因的启动子序列,用直接测序法获得了2 个SNPs 位点:S1(A-642C)和S2(A-639C)。随机选取同批繁殖、同塘养殖的大口黑鲈327 尾,对这327 尾大口黑鲈SNPs 位
补体C3(Complement component C3)是补体系统的中心效应分子,在鱼类非特异性免疫中发挥重要作用。本实验克隆了罗非鱼补体C3 基因,并对其序列、理化特性及组织表达特征进行了分析。结果表明:补体C3 基因cDNA 全长6826bp,ORF 区全长3780bp,共编码1259 个氨基酸。通过电子克隆获得DNA 全长为32250bp,包含外显子44 个,内含子44 个。组织表达分析表
为了探索我国鲤的种质资源现状,本研究对鲤6 个群体(4 个野捕群体:太湖TH、清水江QSJ、黑龙江HLJ 和黄河HH;2 个选育群体:福瑞鲤FRL 和松浦鲤SPL)185 尾个体的D-loop 的遗传变异分析。研究发现,185 尾个体的D-loop 序列(931 bp,忽略6 个插入缺失位点)中存在36 个变异位点,共计单倍型27 个。野生群体中QSJ 和TH 群体单倍型数量最多(分别为18 和9
全球气候变暖使得高温胁迫成为影响坛紫菜栽培和产量的重要因素,目前还不清楚坛紫菜高温胁迫应答中的钙信号系统与钙调蛋白(CaM)的响应模式。本研究采用荧光法测定了高温胁迫下坛紫菜胞质[Ca2+]的变化,发现[Ca2+]在高温胁迫15min 时急剧上调,约在30min 时回复正常。并采用RACE技术克隆获得了2 条坛紫菜的CaM 基因序列:PhCaM1 和PhCaM2,这两条基因均编码149 个氨基酸的
Toll 样受体21(Toll-like receptor 21,TLR21)和22(TLR22)基因是Toll 样受体家族重要的成员.本实验运用快速扩增cDNA末端(RACE)方法,并通过克隆测序获得了尼罗罗非鱼TLR21(OnTLR21)和TLR22(OnTLR22)的cDNA 全序列,并分析其基因结构和组织表达特征.分析结果显示,OnTLR21基因全长为3196bp,开放阅读框(ORF)为2
实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是一种广泛用于快速和准确定量基因表达的技术。研究中往往需要使用内参基因对目的基因的表达量进行校正和标准化。一些研究表明,没有稳定表达的内参基因适合于所有的实验条件。目前有关克氏原螯虾基因表达的研究中,还没有对内参基因稳定性进行评价。在本研究中,基于已构建的克氏原螯虾转录组得到的大量序列,筛选到八个甲壳动物中常用的内参基因。分析其在不同实验条件下的表达特征,并结合
核定位序列(Nuclear localization sequence,NLS)——蛋白质的一个结构域,通常为一短的氨基酸序列,它能与入核载体相互作用,使蛋白能被运进细胞核。真核细胞核膜上的核孔复合体(nuclear pore complex,NPC)是细胞核内外进行物质交换的主要通道,当分子量为50kD 以上时,蛋白质则只能通过主动转运进入细胞核。以这种方式进入细胞核的蛋白质必须在其氨基酸序列上