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利用反义基因技术将前期工作中克隆获得的草莓果实特异表达的膜联蛋白基因(annfaf)cDNA定向克隆至植物中间表达载体pROKⅡ,与CaMV35S启动子和Nos末端形成反义融合基因植物表达载体pRRJ4,并将其用根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)EHA105介导的遗传转化方法导入烟草(Nicotianatabacum).Southernblot分析表明,该反义基因己整合到烟草基因组中,本研究所构建的工程菌可用于对草莓的基因转化以获得annfaf基因表达缺陷型,为进一步研究该基因在草莓果实成熟过程中的功能奠定基础.