论文部分内容阅读
目的:分析我国血液制品凝血因子Ⅷ及原料血浆中人B19病毒污染情况及B19病毒的基因型。
方法:以B19病毒VP1/vP2区引物采用套式PCR法分别检测16批凝血因子Ⅷ成品及10批混合原料血浆中B19病毒的污染情况,并对阳性样品中B19病毒DNA的NS1-VPlu区进行测序和基因型分析。
结果:16批凝血因子Ⅷ中B19病毒DNA阳性率为75%(12/16),10批混合原料血浆中B19病毒DNA阳性率为100%(10/10)。序列测定结果表明,所有B19阳性样品中的病毒序列高度保守,同源性为98.3~1009/6,且均为基因型Ⅰ型。
结论:我国凝血因子Ⅷ及原料血浆中B19病毒Ⅰ型污染率高,病毒核苷酸具有较高的保守性。