【摘 要】
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本研究基于实时荧光定量PCR技术建立了一种有效的检测BVDV核酸的方法。对BVDV基因组进行同源比对，选取5’-UTR区作为扩增目的区，经软件分析后设计特异扩增引物，扩增片段长度为20
【机 构】
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军事医学科学院野战输血研究所,北京,100850
【出 处】
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第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
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本研究基于实时荧光定量PCR技术建立了一种有效的检测BVDV核酸的方法。对BVDV基因组进行同源比对，选取5’-UTR区作为扩增目的区，经软件分析后设计特异扩增引物，扩增片段长度为203bp。选用SYBR染料作为扩增时信号指示剂，经扩增曲线分析表明，建立的方法可有效地检测BVDV。本检测体系可检测到102copies/μL的样品拷贝数。故本研究建立的BVDV实时定量检测体系可用于易感动物、牛源血液生物制品及其他可能感染或污染BVDV样品的检测。
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