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CRISPR/Cas9 和CRISPR/Cpf1 作为当前发展较为成熟的两大基因靶向修饰工具,特别是crRNA 多簇子的设计为多基因靶向修饰提供了可能。本文旨在通过构建不同长度RNA 连接臂,将2 个向导RNA 连接成双向导RNA 长链,以此观察不同长度RNA 连接臂对Cas9和Cpf1 的活性的影响。