【摘 要】
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目的 观察2型糖尿病小鼠的骨代谢及骨微结构的特点。方法 采用雄性C57BL/6小鼠20只随机分为2组。糖尿病组给予高糖高脂饮食8周后，一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素以制备2型糖尿病小鼠模型；对照组给予常规饲料喂养。糖尿病成模12周后处死所有小鼠，测定血清骨碱性磷酸酶(BALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性，并运用Micro-CT分析小鼠胫骨微结构定量参数；分别取两组小鼠骨髓内间充质干细胞及
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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目的 观察2型糖尿病小鼠的骨代谢及骨微结构的特点。方法 采用雄性C57BL/6小鼠20只随机分为2组。糖尿病组给予高糖高脂饮食8周后，一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素以制备2型糖尿病小鼠模型；对照组给予常规饲料喂养。糖尿病成模12周后处死所有小鼠，测定血清骨碱性磷酸酶(BALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性，并运用Micro-CT分析小鼠胫骨微结构定量参数；分别取两组小鼠骨髓内间充质干细胞及单核细胞，利用成骨诱导培养基诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化，测定两组小鼠骨髓内间充质细胞的成骨分化能力；利用核因子κB受体活化因子配体(RANKL)及巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导单核细胞向破骨细胞分化，测定两组小鼠骨髓内单核细胞向破骨细胞分化的能力。
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