【摘 要】
:
目的:本试验旨在研究粗蛋白水平对140~200kg荷斯坦母牛生长性能和血液生化指标的影响.方法:试验选用21头健康、体重为(142.58±1.50)kg的荷斯坦母牛,按体重随机分为三组,每组7头.3个试验组日粮能量水平一致(12.82MJ/kg,DM),粗蛋白水平分别为16.10%、15.10%、14.11%,DM.结果:表明日粮粗蛋白水平对犊牛增重影响显著,中蛋白组试验牛体增重最多,与高蛋白组相
【机 构】
:
河北农业大学动物科技学院,河北保定 071001
【出 处】
:
2013中国反刍动物营养需要与饲料资源研讨会
论文部分内容阅读
目的:本试验旨在研究粗蛋白水平对140~200kg荷斯坦母牛生长性能和血液生化指标的影响.方法:试验选用21头健康、体重为(142.58±1.50)kg的荷斯坦母牛,按体重随机分为三组,每组7头.3个试验组日粮能量水平一致(12.82MJ/kg,DM),粗蛋白水平分别为16.10%、15.10%、14.11%,DM.结果:表明日粮粗蛋白水平对犊牛增重影响显著,中蛋白组试验牛体增重最多,与高蛋白组相比差异极显著(P<0.01),低蛋白组与其他两组差异不显著(P>0.05).中蛋白组试验牛平均日增重比高蛋白组、低蛋白组分别高10.22%、5.22%.各体尺指标变化趋势与体重变化趋势相似.日粮粗蛋白水平对血清总胆固醇、尿素氮和β-羟丁酸的影响不显著(P>0.05);但对葡萄糖、非酯化脂肪酸(NEFA)的影响显著(P<0.05).结论:在本试验条件下,日粮消化能12.82MJ/kg(DM),粗蛋白15.10%(DM)的日粮能够满足140~200kg荷斯坦母牛的营养需要.
其他文献
本文以绵羊为研究对象,采用quantitative RT PCR方法,对有无第一极体、有无卵丘细胞及经BCB阴性、阳性的绵羊卵母细胞中母源基因mRNA的表达量进行了研究,认为GDF9,Zarl和Mater基因表达量可以作为判断绵羊卵母细胞的分子指标。
本研究采用分离着床前囊胚的内细胞团的方法培养黄牛类胚胎干细胞,通过对分离胚胎内细胞团方法和控制饲养层密度以及传代方法的培养条件的实验摸索,得出以下结论:使用器械分离法分离出囊胚内细胞团,使其贴壁在密度为80%的饲养层生长,传代培养时控制饲养层密度为40%,将器械传代法与酶消化传代方法结合进行传代能够较好的获得黄牛类胚胎干细胞.通过以上方法培养的第5代的黄牛类胚胎干细胞,具有典型的胚胎干细胞形态,经
在哺乳动物胚胎发生过程中滋养层细胞的分化是首次分化事件,对胎盘的形态和生理起着重要作用.利用含有两个小分子抑制剂的培养系统,成功地从牛体外受精囊胚获得牛滋养层干细胞样细胞.这些细胞可以在添加B27,N2,Glutamax和2inhibitors(PD0325901,CHIR99021)的DMEM/F12和NeuralBasal培养液的培养体系中连续增殖,形成圆顶形囊泡结构,碱性磷酸酶染色呈阳性,表
本研究以猪的脂肪干细胞(ADSCs)为源头细胞开展重编程,并建立无饲养层、无血清培养猪iPSCs诱导获取体系,从源头细胞类型上进一步优化猪的体细胞重编程方案,以获得安全、可靠的iPSCs系,为今后进行iPSCs克隆猪生产,丰富转基因猪创制手段,或服务于人类iPSCs的安全性和有效性评价等奠定基础。
本研究从阿尔巴斯绒山羊胎儿肺部分离出胎肺间充质干细胞,在体外传代培养,鉴定其MSCs特性,并进行三胚层诱导分化,验证其多能性.结果显示,所分离的山羊胎儿胎肺间充质干细胞为成纤维样细胞,生长增值能力旺盛;细胞表面标志CD13、CD29、CD44、CD90、CD106表达呈阳性,CD45呈阴性;诱导后细胞可以成功向成脂、成骨、成软骨、成胰岛β样细胞及成神经样细胞分化.
在本实验条件下,探索了巴马香猪ASCs的分离、培养和鉴定方法。采用胶原酶I分离得到广西巴马香猪ASCs。香猪ASCs表达CD29,CD44,CD105,不表达CD31,CD45和HLA-DR;香猪ASCs在特定的诱导因子的作用下,可以向脂肪、骨、软骨定向诱导分化。本实验室培养的巴马香猪脂肪干细胞具有稳定的增殖能力及多向分化潜能,可为组织工程研究提供数量充足的种子细胞。
目的:无血清无饲养层培养体系在绵羊胚胎干细胞分离中的应用。方法:将分离得到的若干oESC-like集落,在体式显微镜下将其放入Tryple Express中,观察这些集落由原来的致密状态逐渐松散呈草莓状后立即转入oESC培养液中充分洗涤,然后放入用矿物质油覆盖且平衡好的oESC基础培养基中,将其吹散至单个集落,再放入38.6℃, 5%CO2的饱和湿度的培养箱内培养,每3-5天传代一次。碱性磷酸酶与
转基因猪对生物医药和猪育种研究都有非常重要价值。而用常规的技术来制备转基因猪的效率普遍较低。本研究将piggyBac转座系统分别与体细胞克隆法和胞浆DNA注射法结合制备转EGFP基因猪,期望建立高效的转基因猪制备技术。结果表明piggyBac转座系统质粒转染猪成纤维细胞后筛选获得转EGFP基因细胞克隆团的效率是普通质粒(pEGFP-N1)的30倍。
目的:本研究旨在对香蕉茎叶进行营养成分和有毒有害物质分析以及规模化生产的加工贮存技术研究,为香蕉茎叶的饲料开发利用提供理论指导依据.方法:通过香蕉茎叶同处理青贮的营养成分分析、安全性评价不以及肉牛育肥试验,探索香蕉茎叶加工调制贮存和饲喂技术.结果:表明新鲜香蕉茎叶的DM、CP、EE、CF、NDF、ADL、NFE、Ca、P和Ash含量分别为8.69%、7.60%、1.00%、25.45%、52.28