【摘 要】
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<正>目的:SARS冠状病毒(SARS-CoV)刺突(S)蛋白在病毒与细胞表面受体血管紧张素酶2(ACE2)的结合过程中起关键作用。其受体结合结构域(RBM)位于424-494位氨基酸,并折叠成两个反
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<正>目的:SARS冠状病毒(SARS-CoV)刺突(S)蛋白在病毒与细胞表面受体血管紧张素酶2(ACE2)的结合过程中起关键作用。其受体结合结构域(RBM)位于424-494位氨基酸,并折叠成两个反向β片层(β5和β6)。我们前期的研究结果显示,蛋白450-650(S450-650)片段具有优势抗原决定簇,可被大部分SARS恢复
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