【摘 要】
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背景：雅静胶囊不同组分的协同降压作 中的机制一直不明.在原发性高血压的病理过程中用已在自发性高血压大鼠(SHR)上得到验证,但其 血脑屏障的通透性发生改变,其中水通道蛋
【机 构】
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第二军医大学第二附属医院心内科 凤阳路415号 200003 上海
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背景：雅静胶囊不同组分的协同降压作 中的机制一直不明.在原发性高血压的病理过程中用已在自发性高血压大鼠(SHR)上得到验证,但其 血脑屏障的通透性发生改变,其中水通道蛋白(AQP),尤其是AQP4被认为参与通透性的调节.目的：评估雅静胶囊不同组分对SHR大鼠脑组织AQP4蛋白表达的影响.方法：高血压大鼠随机分为以下4组：溶剂对照组(CMC溶剂,10ml/kg)、厄贝沙坦/氢氯噻嗪组(40mg/kg厄贝沙坦+3.33mg/kg氢氯噻嗪)、中药组(知母百合1250mg/kg)和雅静胶囊组(587mg/kg,其成分等同厄贝沙坦/氢氯噻嗪+知母百合),每组8只动物,年龄相当的WKY大鼠作为正常血压对照组.经过4个月的灌胃给药,大鼠脑组织匀浆的APQ4的表达经蛋白电泳评估.结果：SHR大鼠脑组织AQP4的表达较WKY大鼠显著增高,厄贝沙坦/氢氯噻嗪可轻度降低其表达(p＞0.05),知母百合可显著抑制其升高(p＜0.05),该作用在联合组即雅静胶囊给药组最为显著(p＜0.01).结论：雅静胶囊不同组分可抑制SHR大鼠脑组织的AQP4的表达,不同组分(单纯西药组、单纯中药组、联合组)的作用呈现协同作用,这可能是协同降压作用的潜在机制,该方面机制的深入还需进一步研究阐明.
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