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目的：建立急性后肢缺血大鼠模型,观察应用减阻剂后,大鼠腹主动脉血流量、心率、动脉血压、中心静脉压的变化,初步评价减阻剂的有效性和用药安全性.方法：1、减阻剂的制备:本实验选择平均分子量为5x106 Da的聚氧化乙烯(Polyethylene oxide,PEO)进行实验,于NS 中加入PEO,配成浓度为0.1％的溶液,放置于分子截留量为50KDa的透析袋中透析24h,NS稀释成50ppm浓度的PEO 溶液备用;2、动物模型的制备及血流动力学监测:大鼠采购后,适应性饲养1天[温度22～26℃、湿度50％左右、明暗周期各12h(8:30AM～8:30PM)的动物房内饲养],于第2天开始在倾角11°的动物跑台行适应性跑步训练[速度10m/min x 5min/d x 3d,速度逐渐增至12m/min],于第5天用3％戊巴比妥钠(45mg/kg)行大鼠腹腔注射麻醉,双侧腹股沟区开约1cm大小切口,分离、结扎、离断双侧股动脉;术后大鼠继续跑步训练[速度10m/min x 3min/dx 4d,速度逐渐增至12m/min],于第14 天再行腹腔注射麻醉,建立尾静脉输液通道;肢体安置心电电极,监测心率;颈动脉置管连接压力换能器,监测血压;颈静脉置管,监测中心静脉压;小心分离腹主动脉,于腹主动脉与髂总动脉分叉上方约5mm 处置入Transonic超声血流仪的流量探头,监测腹主动脉血流;3、动物分组及实验数据的记录:Wisters大鼠共12只,随机分成2组(实验组n=6,对照组n=6),待动物模型稳定约30分钟后,经大鼠尾静脉以7ml/h 的速度输注50ppm 的PEO溶液(实验组)及生理盐水(对照组)持续10分钟,持续监测及记录平静及给药后30分钟内大鼠血流量、心率、动脉压、中心静脉压的改变。结果：实验组大鼠腹主动脉血流量较对照组升高，峰值明显升高；两组之间平均动脉压无统计学差异;两组之间中心静脉压无统计学差异;两组之间心率无统计学差异。结论：减阻剂能增加急性后肢缺血大鼠的腹主动脉血流量，增加局部血流速度，而对大鼠的平均动脉压、中心静脉压及心率无明显影响。