【摘 要】
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目的:了解1,25(OH)2D3、维生素D受体(VDR)和24羟化酶(CYP24A1)在过敏性紫癜患儿外周血的表达,探讨1,25(OH)2D3信号通路在过敏性紫癜发病机制中的作用.方法:1.分离35例过敏性紫癜患儿和14例正常对照儿童外周血,ELISA检测血浆中1,25(OH)2D3的含量.2.分离PBMC,抽提总RNA并反转录成cDNA,以实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方
【机 构】
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上海市儿童医院,上海交通大学附属儿童医院,肾脏风湿科 200032
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的:了解1,25(OH)2D3、维生素D受体(VDR)和24羟化酶(CYP24A1)在过敏性紫癜患儿外周血的表达,探讨1,25(OH)2D3信号通路在过敏性紫癜发病机制中的作用.方法:1.分离35例过敏性紫癜患儿和14例正常对照儿童外周血,ELISA检测血浆中1,25(OH)2D3的含量.2.分离PBMC,抽提总RNA并反转录成cDNA,以实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法检测VDR和CYP24A1的表达.结果:1.过敏性紫癜患儿血浆1,25(OH)2D3含量为13.29±10.12ng/ml,低于对照组(29.51±23.06ng/ml),P＜0.05.2.过敏性紫癜患儿外周血VDR mRNA表达增高,但CYP24A1 mRNA表达低于正常儿童,P＜0.05.结论:过敏性紫癜患儿存在维生素D信号通路调节异常，影响活性维生素D的合成及对VDR的应答，维生素D3对过敏性紫癜患儿可能是一个有效的治疗方法。
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