Ni(2,2'-bpy)][PWVO(VO)[Ni(2,2'-bpy)(HO)]]0.5OH的水热合成与晶体结构

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Baggio_Fu
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金属-氧簇化学由于其在许多领域如催化、吸附、磁学及非线性光学等方面以被应用或具有应用前景而受到人们的广泛关注,近年来,金属-氧簇化学的一个重要进展,就是关于多氧阴离子支撑的无机配合物的研究,为进一步开发这一领域,本文报道一个单帽单支撑金属-氧簇[Ni(2,2-bby)3]1.5[PW10.79V1.21O40(VO)0.5[Ni(2,2-bby)2(H2O)]]·0.5OH的水热合成与晶体结构,并进行了多种谱学表征和磁性的初步研究。
其他文献
Schiff碱过渡金属配合物的研究极大的推动了配位化学发展。而其中的钴配合物受到了更广泛的研究,因为这类配合物具有较好的载氧能力,也是氧活性的触媒剂,另外钴簇合物的磁性质也受到了广泛的关注。因此,为了进一步研究此类配合物,本研究小组合成并表征了一个新颖的肟类钴簇合物[(CoL)2(Oac)2Co]·THF。
在反铁磁偶合的Heisenberg或者XY型均匀磁链体系中,磁-弹性相互作用会诱导晶格形变,其结果将导致自旋体系发生从顺磁基态到抗磁基态的相变,这就是著名的spin-Peierls现象。最近,设计、合成和结构表征了一系列由苄基吡啶鎓衍生物和双-(马来二睛二硫烯)合镍(Ⅲ)组成的离子对配合物。晶体结构分析表明,在这一系列配合物中,双-(马来二睛二硫烯)合镍(Ⅲ)阴离子形成了一维堆积柱,由于每个阴离子
本文以Lindqvist结构的[NbO]作为前驱体,得到了一种新型铌多金属氧簇化合物[Cu(Ⅰ)(en)][Cu(Ⅱ)(Hen)(HO)]H[KNbOH]·2.25HO,并对其进行了IR谱和X射线单晶衍射等表征。结构测定表明,该晶体属六方晶系。
在分子水平上,包含一个转子的分子器件和设计用来保护它们的定子结构正越来越引起科学家特别是化学家的兴趣。分子陀螺仪一般有“转子”和“定子”两部分组成。其目标是在溶液状态和晶体的晶格里,定子部分能给转子部分提供一个无阻力的环境。本研究试图发展具有偶极距的分子陀螺仪,希望它的转动可以被外部电场所控制。本文简要介绍了分子陀螺仪的合成路线。
磁性多孔金属有机骨架是一类既表现磁性又具有多孔结构的配合物。本文选取Co(NO3)2·6H2O与配体5-羧酸苯并三唑(H2btca)溶剂热条件下得到了钴配合物[Co3(OH)2(btca)2]·3.7H20。在该配合物中,不对称单元中包含有两个晶体学上独立的Co原子,一个btca和一个μ3-O。Co原子间通过μ3-O连接成Co3(OH)2链作为棒状的二级建筑单元,通过μ5-btca桥连配体形成了三
多酸有机金属衍生物以其独特的结构和性质引起了人们的关注,为催化领域提供了一种新型的催化剂。本文合成了一个同多酸的金属羰基化合物[MnMc5O19{Mn(CO)2}2]。标题化合物阴离子由一个Lindqvist型{MnMo5O19}框架和两个{Mn(CO)2}基团构成。
配位聚合物的自组装近年来在超分子化学和晶体工程研究领域引起广大的兴趣,其中运用高对称的多齿配体与金属离子组装得到的配位聚合物更加引人瞩目。刚性配体是迄今为止研究最多的构筑配位聚合物的配体,这种配体在配位过程中构型往往比较固定,与金属离子组装得到的结构是可以预测的,所以经常用来设计和合成具有特定结构的配位聚合物。本文合成了四个新颖的柔性高对称双功能基有机三酸体TCMB(1,3,5-tris(carb
本文用水热方法合成一个以Ge为中心原子的三缺位Keggin结构夹心型多金属氧酸盐[Cu(2.2-bipy)2Cu(2-2-bipy)2[Cu6(2.2-bipy)2(GeW9O34)]·3H2O。X-射线单晶衍射结果表明,该化合物晶体属于单斜晶系。
近年来,金属-金属(多重)键的研究引起化学家的极大关注。研究者利用不同的配体及实验方法得到了许多含有金属-金属键的化合物,本文总结了迄今发现的六例含有Zn-Zn键的金属有机化合物的合成、结构及计算化学研究。
含氧阴离子在许多生物过程和生物结构中,如氨基酸、神经传导物质、酶底物、辅基因子和核酸等起着重要的作用。它们还是许多工业生产的重要成分,如化肥产品、食品添加剂以及水供给等。同时,很多阴离子也是工业和环境中的主要污染物。然而,由于含氧酸阴离子的本征性质,如形状和几何构型复杂、溶剂化自由能高、pH值存在范围窄以及配位饱和等特性,导致了研究含氧阴离子的化学比球形卤素离子要复杂得多,特别是受体合成要求更精心