【摘 要】
：
用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和c-端
【机 构】
：
烟台大学药学院 山东烟台 264005
【出 处】
：
2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会
论文部分内容阅读
用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和c-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽片段缩合成四肽,最后用50％的TFA/DCM脱除保护基,成功地合成了内吗啡肽-2.本实验方法与文献相比,步骤减少,后处理简便,收率提高.
其他文献
海洋微生物药物是当前药物研究领域的主要热点之一.厦门大学微生物药物学创新团队自上世纪80年代开展海洋放线菌活性物质的研究,从1995年起开始系统研究我国东南海海洋微生物
目的：由HIV-1整合酶抑制剂模型筛选的活性植物内生菌菌株-HCCB00167,具有HIV-1整合酶抑制剂活性,本文主要针对其部分产物进行了分离. 方法：用乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析和高
中性鞘磷脂酶能够分解鞘磷脂作为细胞内信号传递的第二信使，Ceramide能与蛋白酶的磷酸化，MAP活化酶的活化，炎症因子的活化，细胞凋亡等相关；信号传导的调节酶SMase的抑制剂，可能成为
本研究利用一种由本室建立的精确、快速的高通量的Factor Xa抑制剂.从真菌次生代谢产物中筛选到一株阳性菌株F03-766,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱色谱、ODS柱色谱
目的:研究植物内生真菌HCCBOO189的代谢产物. 方法:采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等方法,对活性菌株的发酵物进行分离,并根据理化性质和光谱分析对化学结构进行鉴定
本试验对霉酚酸产生菌原有的发酵配方中的碳源、氮源、pH、磷酸盐等培养条件进行了详细的实验优化,并应用正交实验方法,得到了霉酚酸的最佳发酵条件.实验结果得到发酵培养基
应用电喷雾离子化多级质谱法分析四种环孢菌素同系物，并对它们的裂解规律进行分析归纳。在电喷雾离子化多级质谱条件下，环孢菌素先形成N端加质子的[M+H]+分子离子，然后沿肽链的
2006年的诺贝尔和平奖颁给了穆罕默德·尤纳斯。30年来,尤纳斯创办的格拉明银行,亦即“乡村银行”,先后在孟加拉设立了1000多家信用社,为200多万社会最贫穷人口提供了数十亿
本论文主要是综述了目前发现的鲍曼不动杆菌的主要主动外排系统的种类和生物学功能以及其在耐药性中的作用。
目的:研究比较卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体.
方法:用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂