【摘 要】
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为了扩增I型鸭疫里默氏杆荫铁依赖抑制子基因(RaDtxR)全长基因序列，对SiteFing—PCR技术做了进一步改良。改良后的siteFinding—PCR技术更加简单、方便且省时。SiteFinding—PCR结果显示获得的目的片段大小为937bp，向前延伸了710bp。RaDtxR全长基因序列为654个核苷酸，编码217个氨基酸。生物信息学表明RaPtxR包含完整的铁离子依赖抑制子超家族保守结
【机 构】
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广东省农业科学院兽医研究所 广东省兽医公共卫生公共实验室，广州 510640
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会
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为了扩增I型鸭疫里默氏杆荫铁依赖抑制子基因(RaDtxR)全长基因序列，对SiteFing—PCR技术做了进一步改良。改良后的siteFinding—PCR技术更加简单、方便且省时。SiteFinding—PCR结果显示获得的目的片段大小为937bp，向前延伸了710bp。RaDtxR全长基因序列为654个核苷酸，编码217个氨基酸。生物信息学表明RaPtxR包含完整的铁离子依赖抑制子超家族保守结构域，在进化分类上更接近于白喉棒状杆菌毒素抑制子DtxR。同源建模表明RaDtxR氨基酸序列含有典型的FUR／DtxR抑制子的HTH结构。
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植物育种工作，简单地说是在人工创造的或自然的植物异质群体中进行不断地选优汰劣过程。因而，必须要有与之相适应的各种试验设计，以合理安排各种当选材料(以下统称为“选系”)，做出正确的比较。一般地说，在一个育种周期的开始，往往选系很多，而每一选系的种子(或种薯、种蔗等)较少，难以进行重复试验；以后，随着育种工作的进展，选系数目因逐年淘汰而逐步地由多变少，每一选系的种子数量则因逐年繁殖而逐步地由少变多，因
四川省玉米常年播种面积1 800万亩左右，占全国面积的5.3％，西部面积的16.7％，总产突破650万t，居全国第八位。目前，消耗量大约年平均1 200万t以上，约占全国总产的10％以上，居南方各省、市、区之首。其中，饲料生产用量590万t，酿酒用粮600万t(包括部分高粱和小麦)，其他用粮150万t，玉米缺口约450万～500万t，预计到2020年缺口将达1 500万t以上。因此，长期以来，四川
本文通过2003～2004年全国和广东省超甜玉米区域试验资料。分析了现有对照、现实生产力、潜在生产力和抗逆性以及品质性状等方面的研究现状，提出了全国和广东省近几年超甜玉米的选育种目标、可溶性糖测定内容的更新以及区域试验中综合生产性能的评价标准。同时提出了广东省应尽快更新对照种的依据，其目的是推动全国和广东省区试和超甜玉米选育种更上台阶。
甜玉米(Sweet com)是由于受一个或几个突变基因的影响，乳熟期籽粒糖分积累量显著提高的一类特用玉米。在美国和加拿大，它是最大众化的蔬菜之一，世界其他地区的消费增长也很快。与普通玉米相比，甜玉米中可溶性糖向淀粉的转化较慢，乳熟期糖分含量是普通玉米的2～4倍。根据突变基因的不同，甜玉米分为三种基本类型，即超甜玉米、普甜玉米和加强甜玉米，它们在糖分含量、糖分向淀粉转化的速度和适口性等方面存在显著差
建立双重RT-PCR方法同时快速检测基因A型和C型鸭甲肝病毒(DHAV-A，DHAV-C)。根据GenBank中公布的DHAV-A和DHAV-C全基因组序列，应用PrimerPremier 5.0 软件，针对DHAV-A的3C、3D和DHAV-C的2C区域分别设计了2对引物，通过对反应体系和反应条件的优化及特异性、灵敏度的分析，建立检测DHAV-A和DHAV-C的双重RT-PCR方法。结果显示该方
为研究鸭病毒性肝炎病毒RNA聚合酶(RdRp)的分子生物学特性及其在细胞中的定位，本文构建了RdRp与绿色荧光蛋白(GFP)融合表达的真核重组表达质粒;然后用脂质体介导转染MDCK细胞。分别使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜，DAPI染色和蛋白免疫电泳试验等方法，检测了RdRp的表达和在亚细胞中的定位情况。实验结果表明，RdRp与EGFP不仅在MDCK细胞中获得了良好的融合表达。而且证明RdRp蛋白
从引起产蛋下降的病鸭的卵巢中分离到一株病毒，经测序比对为黄病毒。测序结果在NCBI Gene Bank上登陆(登录号：JF423123)。电镜可观察到40-60nm的有囊膜的病毒颗粒。组织病理学研究发现输卵管出现严重的充血、出血、水肿，脑和心脏也有不同程度的病变。
应用DFA、IFA和VI三种方法对20羽人工感染番鸭病料中的GPV抗原进行检测，比较了三者之间的符合率。结果显示：DFA和病毒分离的符合率为100％;DFA和IFA的符合率为95％;IFA和病毒分离的符合率为95％;三者之间的总符合率为95％。表明DFA具有较好的特异性和准确性，可代替IFA和VI用于GPV抗原的鉴定和临床快速诊断番鸭或鹅的小鹅瘟病。
根据GenBank上发布的新城疫病毒基因组序列，设计了9对引物，对从福建福州地区发病半番鸭场分离的新城疫病毒FJ-SMD-03株进行了基因组测序测定和分析。结果表明：FJ-SMD-03的基因纰序列由15192nt组成，在NP基因非编码区比Lasota株多了6个核苷酸ACACTC;基因组由6个ORF组成，即3-NP-P-M-F-HN-L-5序列。BLAST结果显示：FJ-SMD-03基因组核苷酸与1
以鸭疫里默氏菌吉林分离株JL-RAI OmpA基因(登录号HQ707077)和鸭DulL-2成熟片段基因(登录号AY193713)为模板，分别设计带有linker的特异性引物，在OmpA基因的下游和DuIL-2基因的下游，引入互补的linker，PCR扩增出OmpA-linker基因，序列大小为1182bp和linker-DuIL-2成熟蛋白基因，序列大小为381bp。利用SOE-PCR技术，成功