【摘 要】
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目的:观察加味丹栀逍遥散治疗郁病肝郁气滞证(轻中度抑郁发作)的疗效性和安全性.方法:采用随机数字表法,随机将108例患者分为治疗组54例、对照组54例.治疗组口服加味丹栀逍遥散,60 ml/次,3次/日.对照组口服舒肝颗粒,3g/袋,1袋/次,3次/日.两组患者用药时间均为6周.疗程结束后,分别对两组患者治疗前、中、后中医证候量表、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项版本)、汉密尔顿焦虑量表(HA
【机 构】
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云南中医学院第一附属医院 云南昆明 650000 云南中医学院 云南昆明 650000
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目的:观察加味丹栀逍遥散治疗郁病肝郁气滞证(轻中度抑郁发作)的疗效性和安全性.
方法:采用随机数字表法,随机将108例患者分为治疗组54例、对照组54例.治疗组口服加味丹栀逍遥散,60 ml/次,3次/日.对照组口服舒肝颗粒,3g/袋,1袋/次,3次/日.两组患者用药时间均为6周.疗程结束后,分别对两组患者治疗前、中、后中医证候量表、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项版本)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的数值进行统计分析,评定药物的疗效性.对血常规、肝功能、肾功能、心电图等安全性项目进行总结归纳,评定药物的安全性.
结果:在改善中医症状方面,总有效率(治疗组:88.9％、对照组:74.1％,P＜0.05),两组治疗中、后分别同治疗前相比P＜0.01,治疗中两组组间比较P＜0.01,治疗后两组组间比较P＜0.05.在改善抑郁症状方面,总有效率(治疗组:87.1％、对照组:83.4％,P＞0.05),两组治疗中、后分别同治疗前相比P＜0.01,治疗中两组组间比较P＜0.05,治疗后两组组间比较P＞0.05.在改善焦虑症状方面,总有效率(治疗组:90.7％、对照组:74.1％,P＜0.01),两组治疗中、后分别同治疗前相比P＜0.01,治疗中、后两组组间比较P＜0.01.药物治疗期间,治疗组及对照组各有1例患者出现轻微不良反应,未影响继续服药.两组患者治疗前、后的心电图、血常规(WBC、RBC、HGB、PLT)、肝功能(ALT、AST)、肾功能(CR、UREA)比较,均无统计学差异(P＞0.05).
结论:加味丹栀逍遥散和舒肝颗粒均能改善郁病肝郁气滞证(轻中度抑郁发作)患者的临床症状,但丹栀逍遥散较舒肝颗粒起效快、疗效好,两组药物均是安全的.
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