2-芳基苯并噻唑的合成研究

来源 :2005年全国药物化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:juyang0303
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苯并噻唑类化合物作为一类重要的双环化合物,广泛的存在于自然界中.其中苯并噻唑的衍生物特别是二位取代的苯并噻唑具有很强的生理活性.文献上已经报道了一些苯并噻唑类化合物具有杀菌、抗病毒等生理活性,因而它们在药物化学和农药化学方面都得到了广泛的研究和应用.目前苯并噻唑的合成主要采用Jacobson环化和Hugerschoff反应.虽然这些反应可以有效地合成苯并噻唑类杂环化合物,但是该类反应中使用的赤血盐和液溴等化学试剂具有毒性大、不易操作等缺点,因此开发新的合成方法很有意义. 本文设计并合成了一系列的硫代酰胺与Mn(Ⅲ)在微波辐射的条件下发生自由基环加成反应,成功地合成了一系列2-芳基苯并噻唑(4a-h),其结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱等得到了证实.
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