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本文为一患者掌跖角化病的手术治疗病例。女,42岁,于6岁时发现负重及易受摩擦部位,如足跟、足底小趾外侧及双手掌、指腹皮肤角化过度增厚,质坚粗糙,手指均有运动障碍,双足疼痛难忍妨碍行路,双手触摸物体时疼痛明显加重,曾在外院行病理检查,连续3次真菌直接镜检及真菌培养均阴性,诊断为肢端皮肤角化过度增生。同时患者伴有系统性红斑狼疮,长期服用激素和抗凝治疗。家族中有2名同样病例。30多年来经局部应用尿素霜、口服维甲酸及类固醇激素等保守治疗无效,并日渐加剧,入院时体温37.3℃,心率85次/min,血压130/86mmHg,血红蛋白106g/L,血小板255×109/L,凝血酶原时间13.6s,活化部分凝血活酶时间38.3s,凝血酶时间15.1s,血浆纤维蛋白原2.91g/L。在该科行左手角化过度增生病变组织切除,移植全厚皮片修复。随访3个月,左手功能及外形均较良好。