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本文为一患者掌跖角化病的手术治疗病例。女，42岁，于6岁时发现负重及易受摩擦部位，如足跟、足底小趾外侧及双手掌、指腹皮肤角化过度增厚，质坚粗糙，手指均有运动障碍，双足疼痛难忍妨碍行路，双手触摸物体时疼痛明显加重，曾在外院行病理检查，连续3次真菌直接镜检及真菌培养均阴性，诊断为肢端皮肤角化过度增生。同时患者伴有系统性红斑狼疮，长期服用激素和抗凝治疗。家族中有2名同样病例。30多年来经局部应用尿素霜、口服维甲酸及类固醇激素等保守治疗无效，并日渐加剧，入院时体温37.3℃，心率85次/min，血压130/86mmHg，血红蛋白106g/L，血小板255×109/L，凝血酶原时间13.6s，活化部分凝血活酶时间38.3s，凝血酶时间15.1s，血浆纤维蛋白原2.91g/L。在该科行左手角化过度增生病变组织切除，移植全厚皮片修复。随访3个月，左手功能及外形均较良好。