【摘 要】
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Kallmann综合征是是伴有嗅觉异常及性腺发育障碍的先天性遗传性疾病,笔者于2013年1月14日诊断1例,报道如下.男性,27岁,以"阴茎短小伴嗅觉障碍27年."入院.患者27年前即发现嗅觉障碍,对刺激性强的气味如酒精、醋等勉强分辨,对刺激性不强的气味无法分辨.外生殖器始终无发育,无遗精,偶有晨起勃起.患者身高及智力与同龄人无异,无耳聋耳鸣,无色觉障碍,无反复骨折.
【机 构】
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大连医科大学附属大连市中心医院内分泌科 116033
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
论文部分内容阅读
Kallmann综合征是是伴有嗅觉异常及性腺发育障碍的先天性遗传性疾病,笔者于2013年1月14日诊断1例,报道如下.男性,27岁,以"阴茎短小伴嗅觉障碍27年."入院.患者27年前即发现嗅觉障碍,对刺激性强的气味如酒精、醋等勉强分辨,对刺激性不强的气味无法分辨.外生殖器始终无发育,无遗精,偶有晨起勃起.患者身高及智力与同龄人无异,无耳聋耳鸣,无色觉障碍,无反复骨折.
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