【摘 要】
：
Extended crystalline solid arrays based on the co-ordination of multidentate organicligands to metal centers have produced unusual structural flexibil-ity1-3,including structural and functional respon
【机 构】
：
School of Chemistry & Material Science,Shanxi Normal University,Linfen,Shanxi 041004 China
论文部分内容阅读
Extended crystalline solid arrays based on the co-ordination of multidentate organicligands to metal centers have produced unusual structural flexibil-ity1-3,including structural and functional responses to guest sorption and reactivity between network and guest species.
其他文献
金属硫化物在离子交换、光电导体、光致发光、催化、非线性光学等领域具有潜在的应用前景[1-3]。本文用锗粉，硫粉和氯化铒为原料，在溶剂热条件下，合成一种新型的配位聚合物[Er2(tepa)2(H2O)2(Ge2S6)]n(1)，并用X 单晶衍射法测定了其晶体结构。
稀土分子纳米磁体的控制合成和磁性研究近年来受到广泛关注[1,2]。我们通过改变氮氧吡啶基的位置,设计合成了三种氮氧吡啶酰肼席夫碱类配体,并与镝盐构筑了三种结构相似的一维配合物。其中镝离子都具有八配位的配位环境,并通过氮氧吡啶基团连接形成一维链状结构。
萃取反应的产物为金属络合物也称配合物，配合物可定义为由可以给出的孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子和具有接收孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子，按一定的组成和空间构型所形成的化合物。
顺铂用于临床开启了金属抗癌药物的新纪元,而且设计合成系统毒性低、抗肿瘤效果好的金属配合物是一个重要的研究方向。人内源性过渡金属铜具有氧化还原活性且其配合物表现出抑癌活性引起研究者的关注[1,2]。
酚类化合物是很多天然产物和生物活性药物的核心骨架,发展一种简单高效地合成各种官能化的苯酚衍生物的方法具有非常重要的意义。然而,目前苯酚化合物的直接间位碳氢键活化仍然具有较大的挑战[1,2]。
在超分子配合物的合成和组装过程中，大多数情况下调控投料比等一些可控因素会导致最终产物呈现出各种多样性。然而，产物的结构多样性还取决于他们的结晶态的不同，例如超分子异构体现象。这固然为我们可控的合成一些具有特定性能和结构的配合物增加了一定难度，与此同时，也为我们发展新型材料以及更好地理解自组装和结晶过程提供了一个绝佳的机会。
金属–有机配位聚合物或金属-有机框架(MOFs)是由金属离子或金属簇作为节点和有机桥联配体构筑的无限延伸的金属–配体网络结构。近年来人们对配位聚合物的研究已不仅仅局限于对其结构的构筑，而是更多的把目光投向了它们的优异性能。
本文利用氧化石墨烯(GO)与金属有机骨架材料(HKUST-1)进行层层自组装，得到了不同层数的HKUST-1@GO 复合膜.通过X-射线衍射分析可知，得到的膜是由GO 和HKUST-1 的复合膜，又通过扫描电子显微镜和原子力显微镜表征膜形貌.通过逐层沉积法复合出的这种新型复合膜材料具有厚度薄、孔径均一可调控、结构稳定、工艺简单等优点.对其水处理的性能进行研究发现，制备的膜材料可以正渗透的方式应用于
在过去的二十年里，单分子磁体(SMMs)在储存和处理磁信息方面的独特优势吸引了人们的注意.[1]近几年的研究表明由于明显的磁各向异性，重镧系离子尤其是Dy3+离子，已经被用于设计并构造新的SMMs.[2]基于此思路，我们合成了一粒具有磁弛豫行为的四核配合物.
近年来,金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)由于具有独特的结构特点,在气体吸附与分离、荧光传感、催化转化、磁性等领域显示出广阔的应用前景[1,2]。