肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是以肺血管阻力（pulmonary vascularresistance，PVR）进行性增加为临床特征的一组疾病，是许多心肺血管疾病的共同病理生理过程。过高的肺动脉压力可增加右心后负荷，引起右心肥大、扩张，最终导致右心功能衰竭。过去将PAH分为原发性PAH（primary pulmonary hypertension，PPH）和继发性PAH（secondary pulmonary hypertension，SPH）。PPH这个概念由Dresdale等人于1951年首先正式提出，2003年以前临床上一直使用的PPH，定义为无明确病因的肺动脉高压。主要表现为肺小动脉原发性增生性病变，肺小动脉闭塞。SPH是继发于其他疾病所致的PAH，如风心病、肺栓塞、先天性心脏病。本文对肺动脉高压的诊断、分级、发病机理以及肺动脉高压的麻醉处理要点。