【摘 要】
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EB病毒感染在淋巴瘤和部分非淋巴瘤肿瘤的发生发展中有重要的作用。EB病毒感染的检测在淋巴瘤和EBV相关疾病的诊断和鉴别诊断中也是必不可少的。现在国际上通用的实体瘤EB病
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EB病毒感染在淋巴瘤和部分非淋巴瘤肿瘤的发生发展中有重要的作用。EB病毒感染的检测在淋巴瘤和EBV相关疾病的诊断和鉴别诊断中也是必不可少的。现在国际上通用的实体瘤EB病毒检测方法是EBER分子原位杂交法。EBER是EB病毒感染人体细胞后转录的一种小非编码RNA,位于细胞核内;运用针对EBER的分子原位杂交法可以有效的反映EB病毒的感染情况。现行的EBER分子原位杂交法是基于地高辛标记的EBER探针和EBER RNA原位杂交,之后用地高辛抗体偶联的HRP结合EBER探针,最后再经过辣根过氧化物酶-酶底物化学显色反应来完成的。鉴于DAB显色体系的通用问题,EBER的显色也会遇到因内源性过氧化物酶仍有活性而导致背景过深影响诊断的情况。本文应用低浓度H202(0.04%)处理切片30分钟,可以有效的消除部分切片的染色背景且不影响EBER染色的特异性和敏感性,可以提高EBER染色质量。
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