【摘 要】
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用PCR方法扩增堆型艾美耳球虫(Eimeria Acervulina)广东株(GD)子孢子表面抗原基因cSZ1的阅读框架(ORF),与质粒表达载体pYA3342连接后转化大肠杆菌E.coli x6212,获得阳性重组
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
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用PCR方法扩增堆型艾美耳球虫(Eimeria Acervulina)广东株(GD)子孢子表面抗原基因cSZ1的阅读框架(ORF),与质粒表达载体pYA3342连接后转化大肠杆菌E.coli x6212,获得阳性重组质粒后将其电转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)x4550.经IPTG诱导获得了cSZ1基因在减毒S.typhimurium的高效表达,表达产物占菌体总蛋白的9.2﹪,重组蛋白分子量约为19kDa.将重组减毒S.typhimurium分别以10<8>或10<9>CFU/鸡经口4日龄岭南黄肉鸡,免疫后两周血清中可检测到抗cSZ1的特异性IgG,三周时抗体水平达到峰值;25日龄时可在肠道检测到特异性IgA的分泌.免疫后三周,试验鸡分别经口攻击感染500个E.acervulina孢子化卵囊,结果显示免疫组与非免疫组有相似的排卵囊曲线;计数攻虫感染后第3.5-9.5天卵囊总产量,两个免疫组分别能降低25.1﹪和46.4﹪的卵囊产生.
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