【摘 要】
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UL14在α-疱疹病毒中相当保守,但其在伪狂犬病毒中的功能尚不清楚.本研究以伪狂犬病毒鄂A株(PRV-Ea)为亲本株,通过同源重组,将编码EGFP的真核表达盒插入到伪狂犬病毒基因组的
【机 构】
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华中农业大学动物医学院动物病毒室,武汉,430070
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UL14在α-疱疹病毒中相当保守,但其在伪狂犬病毒中的功能尚不清楚.本研究以伪狂犬病毒鄂A株(PRV-Ea)为亲本株,通过同源重组,将编码EGFP的真核表达盒插入到伪狂犬病毒基因组的UL14基因中,PCR检测、荧光观察和流式分析证实获得了能稳定表达ECFP的UL14插入失活突变株PRV-UL14D.将PRV-UL14D感染IBRS-2细胞,发现该突变株较PRV-Ea野毒株增殖缓慢,而且PRV-UL14D突变株感染细胞后形成的蚀斑也明显小于PRV-Ea野毒株,但在稳定表达UL14的IBRS-2细胞系中,PRV-UL14D与PRV-Ea野毒株的增殖速度、形成的蚀斑大小均无明显差异.进一步将PRV-UL14D感染BALB/c小鼠,发现与相同剂量的PRV-Ea野毒株感染相比,小鼠平均死亡时间明显延缓.上述研究结果表明,UL14并非伪狂犬病毒增殖必需的,但其缺失可延缓病毒增殖,而且UL14还与病毒粒子在细胞间的扩散有关.
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