【摘 要】
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目的：
观察含利奈唑胺方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效与安全性.
方法：
收集本院结核科诊治的耐多药肺结核患者32例,将患者随机分为对照组(18例)和治疗组(
【出 处】
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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会
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目的：
观察含利奈唑胺方案治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效与安全性.
方法：
收集本院结核科诊治的耐多药肺结核患者32例,将患者随机分为对照组(18例)和治疗组(14例).两组患者均予24个月的抗结核药物治疗.治疗组以利奈唑胺联合左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗6个月后,再以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸治疗18个月,对照组除没有利奈唑胺外,联合用药情况及治疗时间均与治疗组一致.观察两组患者的痰菌阴转率、CT病灶吸收率、结核空洞改善率和不良反应发生率.
结果：
疗程结束后治疗组痰菌转阴率、CT病灶吸收率及结核空洞改善率分别为84.4％、87.5％和82.6％,均高于对照组的71.9％、75％、72.7％(P均＜0.05);治疗组与对照组ADR发生率分别为18.8％、25.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).
结论：
利奈唑胺联合常规结核化疗方案治疗耐多药肺结核临床疗效显著.
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