猪圆环病毒疫苗的研究进展

来源 :中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dragon624
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
猪圆环病毒2型(porcinecircovirustype2,PCV2)是引起猪断奶后多系统衰竭综合征(post-weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)的主要病原.自1991年在加拿大猪群中暴发以来,PMWS已经波及全球,给全世界养猪业造成了巨大的经济损失.PCV2还与增生性坏死性肺炎、母猪繁殖障碍、猪皮炎与肾病综合征和猪呼吸道疾病综合征相关.据估计,PCV2相关性疾病(PCV2-associateddisease,PCVD),主要是PMWS,在2005年给欧洲造成的损失高达6亿欧元.PCVD给我国养猪业造成的损失至今未见权威统计,但PCV2感染性疾病引起的死亡率增加、饲料报酬降低,加上我国规模化猪场饲养管理水平相对较为落后,因此PCVD在全国造成的损失应在几十亿元.目前为止,对于PCVD还没有特异性的防制手段,只能通过改善饲养管理,减少应激等措施来控制.虽然目前有一些试验疫苗显示出较为理想的前景,但都还处于研究和试验阶段.2005年欧洲兽医病毒学会于北爱尔兰召开的"动物圆环病毒和相关性疾病"国际会议介绍了有关猪圆环病毒疫苗的研究和试验进展,本文将就会议中PCV2疫苗研究以及部分田间试验概况以及其它有关疫苗研究进展做一综述.
其他文献
是兽医专业的一门重要专业课,也是预防兽医学的核心课程之一.改革开放以米,我国畜禽业生产结构发生了革命性的变化,以集约化为主体的多种规模养殖成为当今的主体,另一方面,随着科学技术的突飞猛进,许多新的技术应用大大丰富了本学科的内涵,同时也促进了本学科的迅猛发展.为了迎接新技术革命的挑战,培养更多高级技术人才,近儿年米,在对我校1995-1999级的兽医、动物科学、动物营养与饲料等专业教学实验课中,我们
病毒性传染病是严重危害我国畜禽养殖业的一类重要的传染病,实时荧光定量RT-PCR技术作为一种操作简便、快速高效、特异性强、污染小的诊断方法被广泛应用于病毒性疾病的诊断当中去,在口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、水泡性口炎病毒、冠状病毒、禽流感病毒、马动脉炎病毒、鸭瘟病毒等广泛应用,使病毒性疾病的诊断方法更加丰富,诊断结果从定性到定量质的飞跃.本文介绍了实时荧光定量RT-PCR技术在病毒性疾病诊断
基因打靶技术是一项快速发展的分子生物学技术,它是利用外源DNA与受体细胞染色体DNA上的同源序列之间发生重组,并整合在预定位点上,从而改变细胞遗传特性的方法.到目前为止,基因打靶对动物基因组的遗传修改只常用于小鼠细胞因为没有合适的胚胎干细胞适应于其它的哺乳动物.因此,就更需要一个有效的策略来提高体细胞基因打靶的同源性.本综述主要介绍了基因打靶的发展背景、原理、方法及其在体细胞和动物克隆中的应用.
猪附红细胞体病(EperythozoonisEH)是由附红细胞体引起的人畜共患传染病,俗称黄疸性贫血病、赤兽体病或红皮病等,本病以发热、贫血和怀孕母猪的流产为特征,也可能和其他疾病混合感染,表现不同交叉症状,该病治愈率较低,是严重影响养猪业的烈性传染病之一,给养猪业造成了巨大的经济损失[1].附红细胞体感染早在本世纪20年代就被人们发现.1928年Schillig首先报告了鼠的附红细胞体病,随后国
主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)是由紧密连锁、高度多态的基因位点所组成的染色体上的一个区域,在机体的免疫应答调控和免疫识别过程中发挥着重要作用.本文就目前的研究情况,在基因结构、遗传特征及其与抗病性方面对MHC作了介绍.
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中的沙门氏菌试验.电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性.该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点,可快速、准确地检测熟肉制品中沙门氏菌,从而提高食品安全评估的效率.
本实验分别从不同规模化猪场发病仔猪病料中分离、鉴定出致病性沙门氏菌22株,选取临床上常用的8种药物,按照NCCLS(2004)标准方法,进行药敏试验.结果表明,这几个地区沙门氏菌最敏感的药物是头孢哌酮、庆大霉素和头孢唑啉,敏感率分别为96%,68%和64%;其次为复合磺胺、四环素,敏感率为54%和36%;而对氟哌酸的敏感性较低,为32%;对苯唑青霉素和氨苄青霉素的敏感性最低,只有23%和4%.
本试验根据胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体和多杀性巴氏杆菌的不同基因设计和选用了7对引物,共扩出7个不同特异性靶基因.用7个靶基因构建的APP-Mhp-PM检测基因芯片具有特异性强,与其它8种无关细菌和病毒无交叉杂交,敏感性高,能达到5pg胸膜肺炎放线杆菌基组DNA/50μl标记反应体系.APP-Mhp-PM检测基因芯片检测三种细菌的标准血清型菌株、疫苗株和分离株的信号强,SNR值高.对45头病猪的
本文根据已发表文献及DNAstar软件分析,选取日本脑炎病毒(Japaneseencephalitisvirus,JEV)囊膜蛋白E基因域Ⅲ区和猪IgG重链-CH3可与SPA非特异性结合区域作为目的基因进行串联表达ECH3片段串联克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建成重组质粒pET-E-CH3,对重组质粒诱导表达,表达蛋白经纯化后标记于CowanⅠ株金黄色葡萄球菌SPA上与收集的144份
本文根据已发表的细小病毒(Porcineparvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuI和SphI双酶切,切去部分gI